杭州項(xiàng)目申報(bào)知識(shí)產(chǎn)權(quán) 臨平區(qū)物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例評(píng)選申報(bào)

為貫徹落實(shí)總書記考察浙江重要講話精神和《浙江省“415X”先進(jìn)制造業(yè)集群建設(shè)行動(dòng)方案（2023-2027年）》《促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動(dòng)方案（2022-2024年）》等文件精神，集聚生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展動(dòng)能挖潛，推進(jìn)我省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高端化智能化綠色化進(jìn)程，加強(qiáng)典型經(jīng)驗(yàn)和優(yōu)秀案例推廣，省經(jīng)信廳于近日開展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例評(píng)選活動(dòng)，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

01、申報(bào)條件

典型案例申報(bào)主體應(yīng)符合下列基本條件：

（一）在浙江省生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群核心區(qū)、協(xié)同區(qū)注冊(cè)登記，具備獨(dú)立法人資格；

（二）在不涉及商業(yè)機(jī)密的情況下，自愿分享經(jīng)驗(yàn)；

（三）符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件，且近三年未發(fā)生重大及以上突發(fā)環(huán)境事件、重大生產(chǎn)安全事件、重大藥品/醫(yī)療器械安全事件等。

02、征集領(lǐng)域

圍繞生物藥、高端醫(yī)療器械、化學(xué)藥、現(xiàn)代中藥、數(shù)字醫(yī)療、醫(yī)藥外包服務(wù)等重點(diǎn)領(lǐng)域，征集一批在行業(yè)內(nèi)有一定的代表性、示范性和創(chuàng)新性，具備較強(qiáng)的推廣價(jià)值和可復(fù)制性案例。

（一）技術(shù)創(chuàng)新

具有技術(shù)先進(jìn)性，引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展的技術(shù)成果、解決“卡脖子”技術(shù)短板問題，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)技術(shù)空白、改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)、提升產(chǎn)品價(jià)值的技術(shù)成果。

（二）綠色創(chuàng)新

立足國(guó)家“雙碳”戰(zhàn)略，運(yùn)用先進(jìn)工藝、技術(shù)、裝備，實(shí)施節(jié)能技術(shù)改造及資源綜合利用、能源系統(tǒng)優(yōu)化、能源梯級(jí)利用、新能源應(yīng)用改造等，實(shí)現(xiàn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全生命周期綠色化轉(zhuǎn)型和創(chuàng)新方面的典型案例。

（三）數(shù)智創(chuàng)新

圍繞藥物研發(fā)、輔助診斷、健康管理、疾病篩查等環(huán)節(jié)，征集5G、AI、大數(shù)據(jù)、云計(jì)算等信息化技術(shù)在研發(fā)生產(chǎn)和精準(zhǔn)醫(yī)療等領(lǐng)域深度應(yīng)用的典型案例。

（四）業(yè)態(tài)創(chuàng)新

構(gòu)建生物醫(yī)藥行業(yè)新業(yè)態(tài)，解決人才、資金、場(chǎng)地等要素保障問題的典型案例，包括但不限于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)園區(qū)、創(chuàng)新服務(wù)綜合體等平臺(tái)。

（五）其他新模式新業(yè)態(tài)

在合同研究組織（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）等專業(yè)外包服務(wù)領(lǐng)域中成效突出的服務(wù)機(jī)構(gòu)典型案例，以及優(yōu)質(zhì)企業(yè)在行業(yè)發(fā)展周期中探索形成的其他典型案例。

03、工作程序

1.企業(yè)申報(bào)。本地符合條件的主體申報(bào)。本著自愿原則，申報(bào)主體如實(shí)填寫申報(bào)書（附件）和準(zhǔn)備相關(guān)材料，經(jīng)簽字蓋章后將申報(bào)材料電子版（可編輯版及加蓋公章掃描件）報(bào)送區(qū)經(jīng)科局；

2.專家評(píng)審。遵循“公平、公開、公正”原則，由省經(jīng)緯生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中心組織專家小組對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行評(píng)審，形成生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例評(píng)選推薦意見；

3.確定名單。省經(jīng)信廳在前期自主申報(bào)、地方推薦、專家評(píng)審等基礎(chǔ)上進(jìn)行研究，確定生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例名單，并在相關(guān)網(wǎng)站和公眾號(hào)公布結(jié)果；

4.宣傳推廣。入選案例將推薦給相關(guān)行業(yè)主管部門和單位，通過組織經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)、媒體宣傳、編制案例集等形式加強(qiáng)典型案例宣傳推廣；

5.指導(dǎo)培育。對(duì)入選案例的申報(bào)主體，各級(jí)經(jīng)信部門將加強(qiáng)政策指導(dǎo)，協(xié)調(diào)解決問題困難，推動(dòng)相關(guān)案例建設(shè)、應(yīng)用、推廣。

04、有關(guān)工作要求

（一）申報(bào)主體需對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性、合法性、數(shù)據(jù)脫敏性、完整性、授權(quán)許可等提供承諾聲明。承諾聲明寫明日期，加蓋申報(bào)主體公章，如有弄虛作假行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)取消申報(bào)資格。

（二）申報(bào)主體按附件要求提交申報(bào)材料，申報(bào)材料確保真實(shí)準(zhǔn)確、重點(diǎn)突出、邏輯性強(qiáng)，不得弄虛作假，篇幅5000字左右。

（三）后續(xù)宣傳推廣等工作推進(jìn)期間如發(fā)現(xiàn)入選案例、申報(bào)主體存在違法違紀(jì)行為，經(jīng)查實(shí)，取消其生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例榮譽(yù)，并保留追究法律責(zé)任的權(quán)力。

（四）本工作全程接受社會(huì)監(jiān)督和紀(jì)檢監(jiān)督部門監(jiān)督、確保公平性和公正性。