爽身粉FDA注冊|化妝品企業注冊

爽身粉FDA注冊|化妝品企業注冊，產品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產）的名稱，聯系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱，聯系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現的）。3、化妝品的種類 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6、提交類型 7、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9、標簽電子稿 10、 產品的網頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業用途 12、與產品列名相關的個人的聯系信息；

為了適應這一法規變化，FDA將啟用一個全新的系統，用于進行化妝品企業的注冊和產品列名。這意味著以前的注冊系統（VCRP）將不再可用，無論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業都必須在新系統中重新進行注冊。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發布進口警報，向檢查員通報違規趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產或加工的企業，必須在首次從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監督管理局（FDA）負責，FDA的化妝品和色素辦公室應化妝品行業的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃。該計劃由化妝品生產企業自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成。

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