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                辦理北京城區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊流程和條件

                服務: 醫(yī)療器械經營許可證
                服務: 二類醫(yī)療器械備案
                服務: 三類醫(yī)療器械經營許可證
                單價: 面議
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
                所在地: 直轄市 北京
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時間: 2023-11-24 04:44
                最后更新: 2023-11-24 04:44
                瀏覽次數: 119
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                發(fā)布企業(yè)資料
                詳細說明

                非常感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢有限公司為您提供代辦醫(yī)療器械經營許可證的服務。我們專注于為客戶提供全方位的注冊流程指導和相關咨詢服務。在我們的努力下,您將以最低的時間和成本獲得北京城區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊所需的許可證。

                以下是辦理北京城區(qū)三類醫(yī)療器械公司注冊的流程和條件。

                準備材料。
                您需要準備的材料包括:

                營業(yè)執(zhí)照復印件。

                法定代表人身份證明復印件。

                企業(yè)章程復印件。

                醫(yī)療器械經營許可證復印件。
                如果您已經獲得二類醫(yī)療器械備案或二類醫(yī)療器械經營許可證,也需要提供相關的復印件。

                其他相關材料,例如廠商授權書、產品說明書等。

                填寫申請表格。
                我們將為您提供詳盡的申請表格,以確保您提供的信息準確無誤。

                提交申請材料。
                您可以選擇將準備好的材料郵寄給我們,或者親自前往我們的辦公地點進行提交。

                等待審核。
                在您提交申請后,我們將為您監(jiān)督全程,并確保您的申請得到及時審核。

                領取許可證。
                在您的申請獲得批準后,我們將協助您進行許可證的領取。

                我們的服務范圍覆蓋北京市,并專注于二類醫(yī)療器械及三類醫(yī)療器械經營許可證的代辦事項。我們將全程協助您完成三類醫(yī)療器械公司注冊,包括申請表格填寫、材料準備、申請?zhí)峤弧徍吮O(jiān)督和許可證領取等環(huán)節(jié)。無論您是初次注冊還是進行變更,我們都將為您提供高效優(yōu)質的服務。

                如果您需要更多關于三類醫(yī)療器械經營許可證的相關信息或有任何疑問,請隨時聯系我們。我們的專業(yè)咨詢團隊將竭誠為您解答。

                與合作!

                醫(yī)療器械經營許可證申請:

                二類備案申請:

                申請三類醫(yī)療器械經營許可證所需材料:

                1.營業(yè)執(zhí)照

                2.醫(yī)療器械經營許可申請表

                3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人 的身份證明、學歷或者職稱證明

                4.質量負責人簡歷

                5.組織機構與部門設置說明

                6.經營范圍、經營方式說明

                7.經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖

                8.房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)

                9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流

                10.經營設施、設備目錄

                11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

                12.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明

                13.授權委托書

                14.關鍵崗位人員證明材料

                三類醫(yī)療器械備案要求:  

                1、場地要求:必須是辦公性質,使用面積要少達到45平方米;  

                2、人員要求:需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;  

                3、產品要求:必須要有合乎業(yè)務范圍的產品信息,并出具證書;  

                4、其他相關法律法規(guī)要求。  

                提供材料:  

                1、企業(yè)名稱與經營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;  

                2、醫(yī)療器械產品注冊證書、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權書;  

                3、質量管理文件等;  

                4、2個或以上醫(yī)學或相關人員證書、身份證明與簡歷;  

                5、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會決議等;  

                7、財務人員身份證和上崗證;  

                8、其它相關材料。


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