關于廣東省的二類醫療器械經營備案，具體的要求可能會有所變化，建議您查閱廣東省藥品監督管理局或相關部門發布的最新規定和指南。
一般來說，醫療器械經營備案可能涉及到以下方面的人員要求：注冊申請人： 通常需要有一個合法的法人資格的單位或個體作為注冊申請人，可能要求提供相關的法人證明文件。
負責人： 需要指定一位負責人，該負責人通常需要具備相關的醫藥或醫療器械從業背景，以及相關的專業知識。
此人可能需要提供學歷、職業資格證明等文件。
經營人員： 可能需要指定專業的經營人員，確保其具備醫療器械經營管理所需的專業知識和經驗。
倉儲人員： 如果經營者擁有倉儲設施，可能需要指定專業的倉儲人員，以確保醫療器械的儲存符合相關標準。
質量管理人員： 在一些情況下，可能需要指定質量管理人員，負責確保醫療器械經營過程中的質量控制。
請注意，以上是一般性的人員要求，具體要求可能會因具體備案類型、醫療器械的類別等因素而有所不同。
至于澳大利亞醫療器械在澳洲藥品與醫療器械管理局（TGA）的注冊，一般的注冊流程如下：準備文件： 準備完整的注冊文件，包括醫療器械的技術文件、質量管理體系文件等。
進行風險分析： 進行風險分析，并確保醫療器械符合澳洲的技術要求和標準。
提交注冊申請： 將注冊文件提交給TGA，并支付相關的注冊費用。
TGA審查： TGA將對注冊文件進行審查，可能會提出問題或要求額外的信息。
獲得批準： 一旦注冊申請獲得批準，您就可以在澳洲市場上合法銷售和使用醫療器械。
在任何國家或地區，確保您了解并遵守當地的法規、指南和要求是非常重要的。
建議在進行注冊申請之前，咨詢專業的法規專家或律師，以確保您的產品符合所有要求。
