在中國，醫療器械的線上銷售需要符合一系列法規和要求，以確保產品的安全性、有效性，保護消費者的權益。
以下是山東或其他地區線上銷售醫療器械可能需要的一些資質和要求：醫療器械經營許可證： 在中國，醫療器械的銷售需要取得醫療器械經營許可證。
這是由國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的，確保經營者有能力提供符合法規和標準的醫療器械產品。
企業法人營業執照： 銷售醫療器械的企業需要有合法的企業法人營業執照。
電子商務平臺備案： 如果是通過電子商務平臺進行銷售，可能需要在相關部門進行備案，確保平臺的合法性。
質量管理體系認證： 部分醫療器械的銷售可能需要經營者具備一定的質量管理體系認證，例如ISO 13485。
藥品經營許可證（如果銷售涉及藥品）： 如果醫療器械中包含藥品成分，可能需要獲得相關的藥品經營許可證。
產品注冊證明或備案： 針對部分醫療器械，可能需要進行產品注冊或備案，以確保產品符合相關的技術標準和性能要求。
合規標簽和說明書： 所銷售的醫療器械需要有合規的標簽和使用說明書，確保產品信息的準確性和合法性。
信息安全保障措施： 在線銷售需要采取一些信息安全保障措施，以保護患者和客戶的隱私數據。
合規廣告宣傳： 在銷售過程中的廣告宣傳需符合法規，不得虛假宣傳，確保產品信息的準確性。
以上要求可能會根據具體的醫療器械類型和銷售規模而有所不同。
在考慮線上銷售醫療器械時，建議咨詢當地藥監部門或專業法律咨詢機構，以確保全面理解并符合相關法規和要求。
