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                2023年新辦理個上海三類醫療器械經營許可證的步驟流程

                醫療器械: 二類三類
                包注冊公司: 包提供人員
                一個月內辦結: 速度快,服務好
                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 全國
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-11-24 13:51
                最后更新: 2023-11-24 13:51
                瀏覽次數: 136
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                第三類醫療器械介紹

                三類醫療器械指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

                第三類醫療器械具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

                這類產品和生產經營活動分別由、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理,分別發給《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。

                第三類醫療器械具體分類如下:

                1、一次性使用無菌醫療器械

                (1)一次性使用無菌注射器;

                (2)一次性使用輸液器;

                (3)一次性使用輸血器;

                (4)一次性使用麻醉穿刺包;

                (5)一次性使用靜脈輸液針。

                2、骨科植入物醫療器械

                外科植入物關節假體; (一次性使用無菌醫療器械、助聽器、隱形眼鏡及護理用液、體外診斷試劑、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等。

                 


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