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                申請豐臺區二類醫療器械辦理條件

                服務: 醫療器械經營許可證
                服務: 二類醫療器械
                服務: 二類醫療器械備案
                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 直轄市 北京
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-11-24 15:10
                最后更新: 2023-11-24 15:10
                瀏覽次數: 122
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                申請豐臺區二類醫療器械辦理條件

                歡迎閱讀北京一諾企服管理咨詢有限公司的科普文章,本文將為您介紹申請豐臺區二類醫療器械的辦理條件。在此過程中,我們將貫穿關鍵詞"醫療器械經營許可證"、"三類醫療器械經營許可證"、"三類醫療器械公司注冊"、"二類醫療器械備案"、"二類醫療器械",以及產品參數名稱和值如下:

                申請豐臺區二類醫療器械辦理條件

                服務范圍 北京
                服務 二類醫療器械
                服務 醫療器械經營許可證
                服務 三類醫療器械經營許可證
                服務 三類醫療器械公司注冊
                服務 二類醫療器械備案

                了解了產品參數,我們將為您詳細介紹申請豐臺區二類醫療器械辦理的流程和所需材料。

                一、流程

                1. 提交申請表格及相關材料

                您需要準備完整的申請表格和相關材料,包括公司相關證件、經營許可證、備案合同等。請確保資料的真實性和準確性。

                2. 收集現場照片

                根據現場要求,您需要提供公司廠房、倉庫、辦公室等照片,并確保照片質量清晰。

                3. 錄制操作視頻

                根據相關要求,您需要錄制醫療器械的操作視頻,并確保視頻內容真實可信。

                4. 繳費

                根據申請規定,您需要繳納相關的申請費用。

                5. 審核

                提交申請后,相關部門將進行審查和評估。在完成審查后,您將收到辦理結果。

                二、所需材料

                公司相關證件:包括企業法人營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證等。 經營許可證:申請者需提供醫療器械經營許可證原件及復印件。 備案合同:您需要提供與生產企業簽訂的醫療器械備案合同。 質量管理體系文件:請提供質量管理體系文件、質量標準及相關記錄。 產品說明書:提供醫療器械的產品說明書。 操作視頻:按照要求錄制醫療器械的操作視頻,確保內容真實可信。

                以上是申請豐臺區二類醫療器械辦理的流程和所需材料的介紹。如果您有更多疑問或需要了解,我們推薦您咨詢專業的醫療器械咨詢師,以便更好地指導您的辦理過程。

                北京一諾企服管理咨詢有限公司衷心希望能幫助到您,祝您辦理順利!

                醫療器械經營許可證申請:

                二類備案申請:

                申請三類醫療器械經營許可證所需材料:

                1.營業執照

                2.醫療器械經營許可申請表

                3.法定代表人、企業負責人、質量負責人 的身份證明、學歷或者職稱證明

                4.質量負責人簡歷

                5.組織機構與部門設置說明

                6.經營范圍、經營方式說明

                7.經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖

                8.房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)

                9.擬委托醫療器械第三方物流

                10.經營設施、設備目錄

                11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

                12.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明

                13.授權委托書

                14.關鍵崗位人員證明材料

                三類醫療器械備案要求:  

                1、場地要求:必須是辦公性質,使用面積要少達到45平方米;  

                2、人員要求:需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;  

                3、產品要求:必須要有合乎業務范圍的產品信息,并出具證書;  

                4、其他相關法律法規要求。  

                提供材料:  

                1、企業名稱與經營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;  

                2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書;  

                3、質量管理文件等;  

                4、2個或以上醫學或相關人員證書、身份證明與簡歷;  

                5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會決議等;  

                7、財務人員身份證和上崗證;  

                8、其它相關材料。


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