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                海淀四季青北京醫(yī)療器械二類備案醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證專業(yè)辦理經(jīng)驗(yàn)豐富速度快安全靠譜

                醫(yī)療器械三類: 注冊
                醫(yī)療器械二類: 注冊
                注冊公司: 網(wǎng)絡(luò)銷售備案
                單價(jià): 面議
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 直轄市 北京 北京海淀
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 17:36
                最后更新: 2023-11-24 17:36
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                詳細(xì)說明

                開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

                依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,開設(shè)三類醫(yī)療器械運(yùn)營公司,食品類藥品監(jiān)督管理局單位將會(huì)對經(jīng)營地開展當(dāng)場審查。對不符合要求標(biāo)準(zhǔn)的,明確提出整頓規(guī)定或未予批準(zhǔn)。根據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》,食品類藥品監(jiān)督管理局單位將會(huì)對醫(yī)療機(jī)械銷貨方式合理合法、工作人員在職人員在職、拿貨檢查、運(yùn)送儲(chǔ)存等層面開展不事先告之的監(jiān)督管理。三類醫(yī)療器械的界定

                依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,第三類醫(yī)療器械是具備較高危,必須采用非常對策嚴(yán)控管理方法以確保其安全性、合理的醫(yī)療機(jī)械。例如普遍的注射器、注射針、靜脈留置針、心臟支架、麻醉機(jī)、CT、磁共振等。

                申請辦理三類醫(yī)療器械許可證必須提前準(zhǔn)備的原材料

                (1)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;

                (2)公司章;

                (3)房屋產(chǎn)權(quán)證明、租賃協(xié)議;

                (4)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、品質(zhì)管理員的身份、畢業(yè)證等證明材料;

                (5)經(jīng)營地平面設(shè)計(jì)圖,倉庫平面設(shè)計(jì)圖。

                申請辦理三類醫(yī)療器械許可證的規(guī)定

                (1)場所和倉庫總面積規(guī)定:與經(jīng)營地企業(yè)規(guī)模相一致。

                ess license; (2) Company seal; (3) Property right certificate and lease agreement; (4) Identity of legal representative, principal person in charge, manager, graduation certificate and other certification materials; (5) Business floor floor design drawing, warehouse floor design drawing. Provisions on applying for a class III medical device license (1) The total area of the place and warehouse provisions: consistent with the scale of the enterprise in the operating 


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