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| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-11-25 04:56 |
| 最后更新： | 2023-11-25 04:56 |
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歐洲聯盟（EU）的CE-MDR（醫療器械設備指令）認證是由認證機構進行審核和頒發的。這些認證機構通常是私營機構，經過歐洲聯盟批準和認可，具備審核和認證醫療器械合規性的能力。
以下是一些zhuming的CE-MDR認證機構和組織，它們可能承擔CE-MDR認證的任務：
TüV SüD：TüV SüD是一家全球性的認證和檢測服務提供商，提供醫療器械的CE-MDR認證服務。
DEKRA：DEKRA是一家國際性的技術檢測和認證機構，提供醫療器械的CE-MDR認證服務。
BSI Group：BSI Group是一家提供各種認證和標準服務的機構，包括醫療器械的CE-MDR認證。
：是一家全球性的檢測、認證和驗貨機構，也提供醫療器械的CE-MDR認證服務。
UL：UL是一家全球性的安全科學公司，提供醫療器械的CE-MDR認證服務。
請注意，以上列出的機構僅為示例，還有其他認證機構也可能提供CE-MDR認證服務。在選擇認證機構時，制造商應確保他們是經過歐洲聯盟批準和認可的，并具備相關領域的專業知識和經驗。
制造商通常會選擇認證機構，與其合作進行測試、審核和評估，以確保其產品符合CE-MDR要求。制造商可以與認證機構聯系，了解他們的流程、要求和費用，并開始認證過程。