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| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-11-26 01:22 |
| 最后更新： | 2023-11-26 01:22 |
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、選擇備案機(jī)構(gòu)。備案機(jī)構(gòu)可以是省級(jí)以上醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門、選定的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或委托的法人機(jī)構(gòu)。
2、提交備案登記申請(qǐng)。填寫備案申請(qǐng)表并提交備案機(jī)構(gòu)。
3、備案機(jī)構(gòu)審核申請(qǐng)材料。審核包括資料是否完整、是否符合規(guī)定及相關(guān)文件的真實(shí)性等。
4、備案機(jī)構(gòu)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。備案機(jī)構(gòu)組織進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)，如需要?jiǎng)t進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。
5、備案機(jī)構(gòu)頒發(fā)備案證書。檢驗(yàn)合格后，備案機(jī)構(gòu)將向申請(qǐng)者頒發(fā)備案證書。
6、注冊(cè)產(chǎn)品。備案后，需要在中國食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行注冊(cè)備案手續(xù)。
7、獲得許可證。備案完成后，需要到當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局獲得第二類醫(yī)療器械許可證。
以上就是如何申請(qǐng)二類醫(yī)療器械備案的具體流程，申請(qǐng)備案需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行具體操作。在整個(gè)備案過程中要小心謹(jǐn)慎，遵守相關(guān)法規(guī)，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。