眼影FDA注冊|美國VCRP注冊

眼影FDA注冊|美國VCRP注冊，美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網站。FDA積極倡導電子注冊登記網站的使用，旨在提升數據提交和管理的效率，以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統，以便提前做好準備，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監管程序的目標。立即行動，確保您的產品能夠按時合規注冊。

美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網站。FDA積極倡導電子注冊登記網站的使用，旨在提升數據提交和管理的效率，以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統，以便提前做好準備，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監管程序的目標。立即行動，確保您的產品能夠按時合規注冊。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進行監管。在美國，它們被作為藥品進行監管。頭發修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業進行注冊，保證定期更新。新的注冊遞交網站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

廠注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運營者的姓名；2、公司名稱、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類；7、提交類型；8、母公司名稱（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關的個人的聯系信息；

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