| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-11-30 00:59 |
| 最后更新： | 2023-11-30 00:59 |
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臺灣醫(yī)療器械臨床CRO服務(wù)的團隊通常包括以下成員：
1. 項目經(jīng)理： 負責(zé)管理整個項目，協(xié)調(diào)團隊成員，監(jiān)督項目進展，并與客戶溝通交流。
2. 臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）： 負責(zé)協(xié)調(diào)和監(jiān)督臨床試驗的日常運作，包括招募受試者、數(shù)據(jù)收集和文件管理。
3. 臨床數(shù)據(jù)管理人員： 負責(zé)管理臨床試驗中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性和可靠性。
4. 醫(yī)學(xué)寫作人員： 負責(zé)撰寫臨床試驗方案、研究報告和其他必要文件，以符合法規(guī)和要求。
5. 臨床研究監(jiān)察員： 負責(zé)確保臨床試驗符合法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和方案，監(jiān)督臨床試驗的執(zhí)行過程。
6. 統(tǒng)計學(xué)家/數(shù)據(jù)分析師： 負責(zé)分析收集到的臨床數(shù)據(jù)，進行統(tǒng)計學(xué)分析以評估試驗結(jié)果。
7. 臨床試驗監(jiān)管專員： 負責(zé)管理臨床試驗過程中的法規(guī)遵從和監(jiān)管事務(wù)。
8. 質(zhì)量保障/質(zhì)量控制人員： 負責(zé)確保臨床試驗符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，監(jiān)督并改進質(zhì)量管理體系。
這些人員共同組成團隊，以確保臨床試驗的順利進行、數(shù)據(jù)的可靠性和試驗的符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。不同的CRO公司可能有稍微不同的團隊結(jié)構(gòu)和成員組成，但通常會涵蓋這些角色。
