在醫療器械領域，特別是在中國，三類醫療器械的注冊和備案過程中，研究人員登記表通常是指研究機構或公司提交的一個表格，用于記錄和登記進行醫療器械臨床試驗的研究人員的相關信息。
這是中國國家藥品監督管理局（NMPA）或其下屬機構的一項要求。
以下是一般的研究人員登記表中可能包含的信息：研究人員基本信息： 包括研究人員的姓名、性別、年齡、學歷、職稱等個人信息。
工作單位信息： 研究人員所在的醫院、研究機構或公司的詳細信息。
臨床研究經歷： 描述研究人員在醫療器械領域或其他相關領域的臨床研究經歷，包括過去參與的項目和職責。
專業背景： 研究人員的專業領域、專業資格、相關證書等。
倫理委員會批準： 臨床試驗是否已經得到倫理委員會的批準，以及批準的相關信息。
其他相關資質： 包括研究人員是否接受了相關的培訓，以確保他們對醫療器械臨床試驗的要求有充分的了解。
研究人員登記表的提交是為了確保進行臨床試驗的研究人員具備必要的專業資質和經驗，以及保障試驗的合規性和質量。
