| 單價： | 面議 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-12-08 04:10 |
| 最后更新： | 2023-12-08 04:10 |
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在5月26日之前，猴痘試劑廠家趕在歐盟IVDD 法規關閉之前，不少試劑廠家搶占了IVDD CE 猴痘歐盟注冊，完成了歐盟市場的準入，獲得了歐盟市場對猴痘試劑的市場先機。
隨著歐盟IVDD過渡期于2022年5月26日正式結束，在歐盟法規下的猴痘檢測試劑無法再按IVDD指令申報產品注冊。而在IVDR法規下，該產品屬于需要公告機構進行合格評定的產品，不能直接進行CE注冊。
那么錯過了歐洲注冊的制造商，是否有其他的機會呢？全球除了歐美市場外，還有中東，南美，亞洲等重多的國家和地區市場。而這些國家和地區通常是需要通過CFS自由銷售證來完成當地注冊。
我們可以為大家提供英國MHRA注冊，基于英國注冊申報CFS自由銷售證。英國MHRA簽發的CFS在全球被廣泛認可，這樣產品在進入英國市場的還可以進入到其余很多接受CFS的國家和地區。
英國注冊如何辦理？
按照英國UK Medical Devices Regulations 2002的分類規則，用于人員測試使用的猴痘檢測試劑屬于Other類。
其合規程序是符合性聲明，包括企業準備技術文件，簽署符合性聲明，指定英國合規負責人（UKRP）并完成主管當局注冊
簡單概括猴痘檢測試劑進入英國市場三部曲：英國MHRA注冊，英代，UKCA技術文件。
周期3~4周。