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                歐盟低電壓指令2014/35/EU辦理介紹

                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 廣東 深圳
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-13 11:25
                最后更新: 2023-12-13 11:25
                瀏覽次數: 175
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                歐盟低電壓指令2014/35/EU辦理介紹

                如何遵守低壓指令2014/35 / EU

                低電壓指令負責對制造商進行合格評定:制造商執行合格評定并以自己的方式記錄評估,通常,符合性評估需要根據歐洲協調標準進行目視檢查和測試,如果制造商不能或不愿意自己進行評估,他可能涉及三方機構,這些機構沒有別的求;制造商可能希望確保機構對其進行的測試和評估具有能力。

                我們如何幫助您滿足低壓lvd指令的要求:

                作為測試和認證解決方案的**提供者,我們提供專業的技術指導以及專業的測試和認證服務,使您能夠證明您的產品符合低壓指令的基本要求以及任何其他適用的指令。

                CE技術文件的要求

                LVD 的 CE 體制與 EMC 指令類似,所有在適用范圍內的產品都必須有 CE 標志,必須有制造商的代表或進口商所簽署的符合聲明書。

                簡單的自我宣告并不足以確定產品是安全的 ( “安全”被定義成不會造成人員或家畜的死傷及財務的損害 ) ,基于這個原因,LVD 的聲明需要有技術文件檔案的支持來證明。

                技術證明文件須包含

                1. 機設備的一般性描述;

                2. 概念上的設計及制造圖樣;

                3. 了解這些圖樣所必須的描述和說明;

                4. 列出全部或部份適用的標準,及描述為滿足指令安全觀點所采行的對策;

                5. 設計的推算結果,執行過程的檢查;

                6. 測試報告。

                什么是低電壓指令的安全目標?

                電氣產品在按照它的預期用途正確的安裝,維護和使用時,不能危及人類和家養動物健康和安全,或危及財產。

                What is the safety objective of low voltage directive?

                Electrical e does not endanger the health and safety of persons and domestic animals, or property, when properly installed and maintained and used in applications for which it was made.

                Q4.如何識別產品,制造商和進口商?

                1)制造商應確保產品上標有型號、批次或序列號或其他可以識別的要素,或者如果不可能,應標在包裝或隨附文件上;

                2)制造商應在產品上顯示制造商的名稱、注冊的商標名稱或商標標志和郵政地址,或者如果不可能,應標在包裝或隨附文件上。地址應當是單一地點;

                3)進口商應在產品上顯示進口商的名稱、注冊的商標名稱或商標標志和郵政地址,或者如果不可能,應標在包裝或隨附文件上。

                和舊指令相比,新的低電壓指令的主要變化是什么?

                1)第2條中的新增定義,源自768/2008/EC 附錄I的 R1;

                2)第6~11條中的對經濟運營商的義務的新增要求,源自768/2008/EC 附錄I的 R2~R7;

                3)第16條中的更具體的關于CE標識的原則,源自(EC)765.2008的第30條;

                4)更具體的關于市場監管的要求,第18條,源自(EC)765.2008的第15條點3,第16~29條;第19~22條,源自768/2008/EC 附錄I的 R31~R34;

                5)附錄II中的新增的豁免條款 “專業人員使用的,僅用于研發場所的作為研發用途的定制的評估裝備”;

                6)附錄III中準備技術文件的額外要求 “對風險的充分分析和評估” 源自768/2008/EC 附錄II的點2;

                7)刪除了舊指令中第8條點2,3和第11條中歐盟公告機構需要提供支持的要求。


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