礦石檢測(cè)礦石一般分為貧礦石、普通礦石和富礦石。
有時(shí)僅分為貧礦石和富礦石，這種劃分沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，一般每個(gè)工業(yè)部門和礦區(qū)都有各自的計(jì)算范圍。
按所含有用礦物性質(zhì)和利用的特征分為有色金屬礦、貴金屬礦、黑色金屬礦、和非金屬礦。
檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)范圍 礦石分類檢測(cè)范圍 檢測(cè)項(xiàng)目有色金屬礦石分析銅礦、鉛礦、鋅礦、鎢礦、鉬礦、錫礦、銻礦、鉍礦、鈷礦、鎳礦等元素品位檢測(cè)礦石定性半定量分析礦石全元素定量分析貴金屬礦石分析金礦、銀礦、鈀礦、銥礦、釕礦、鋨礦、鉑族金屬礦等黑色金屬礦石分析鐵礦、錳礦、鉻礦、釩礦、鈦礦等非金屬礦石分析石英石、螢石、石墨、磷礦、硫礦等 品位檢測(cè)：礦石中有用成分（元素或礦物）重量和礦石重量之比稱為礦石品位，金、鉑等貴金屬礦石用克/噸表示，其他礦石常用百分?jǐn)?shù)表示。
常用礦石品位來衡量礦石的價(jià)值，但礦物中有害雜質(zhì)的多少也影響礦石價(jià)值。
礦石定性半定量分析：對(duì)于未知礦石，可采用定性半定量分析，初步判定該礦物為何種礦石。
分析方法： 1、干法分析 所用的試樣無須制成溶液，如微譜分析、焰色分析、原子發(fā)射光譜法、X射線熒光光譜分析法等。
2、濕法分析 需將試樣配成溶液，常用的溶劑有水、酸、堿溶液。
不溶于上述溶劑的試樣可用碳酸鈉、、liusuan鉀等助熔劑使試樣熔融分解，再溶于水或稀酸。
礦石全元素定量分析：在定性分析完成之后，通過化學(xué)分析以及一系列儀器，對(duì)該礦樣進(jìn)行所有元素含量的準(zhǔn)確測(cè)定（包括礦物中有害雜質(zhì)的含量測(cè)定及微量元素的含量測(cè)定）。
分析方法： 1、化學(xué)分析法 （1）容量分析法：酸堿滴定法，氧化還原滴定法，絡(luò)合滴定法，沉淀滴定法等。
（2）重量分析法 2、儀器分析法 （1）色譜分析法：氣相色譜法，高效液相色譜法 （2）電化學(xué)分析法：伏安分析法，庫(kù)侖分析法，電位分析法 （3）光學(xué)分析法：原子吸收法，原子發(fā)射法，紅外光譜法，紫外光譜法，吸光光度法，拉曼光譜法 更多檢測(cè)詳情，歡迎來電咨詢了解！我司可為各位新老客戶檢測(cè)的油品有八大類19小類166種產(chǎn)品500多個(gè)參數(shù)，其中燃料油類18種（含車用、航空、船用、爐用和其它燃料），潤(rùn)滑油類42種（含內(nèi)燃機(jī)油、齒輪油、液壓油、變壓器油等），潤(rùn)滑脂類40種，石蠟類17種（含石蠟、白油、和凡士林等），瀝青類7種，溶劑油類6種，有機(jī)化工類35種（含醇、醚、酮、酸及酯、芳烴等）和煤產(chǎn)品，還可檢測(cè)石腦油、汽油潤(rùn)滑油及重質(zhì)油品的Fe、Ni、V、Cr、Pb、Al、Cu、Zn、Na、Ca、Mg、P、Si、Hg、As等元素，其中能按國(guó)際**標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)的參數(shù)有100多個(gè)。
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檢驗(yàn)請(qǐng)資詢本公司李工行業(yè)資訊：RF的特征輸入，構(gòu)建Stacking集成模型，運(yùn)行結(jié)果如圖4所示。
圖4A結(jié)果表明，以7種潛在的差異代
謝物為基礎(chǔ)，Stacking 集成模型對(duì) 4 組樣本的預(yù)測(cè)結(jié)果平均準(zhǔn)確率高達(dá) 98%，ROC 曲線的 AUC 值為
0. 989 2，在分類結(jié)果的混淆矩陣中（圖 4B），僅有 1個(gè)第 3類樣本被模型錯(cuò)誤地預(yù)測(cè)為第 4類，其預(yù)測(cè)
效果遠(yuǎn)高于基分類器模型，表明集成模型具有較高的泛化能力，也說明找到的潛在差異代謝物能
夠有效 差異代謝物富集分析
富集分析是對(duì)數(shù)據(jù)的分布檢驗(yàn)。
對(duì)不間段差異代謝物在斑馬魚體內(nèi)的含量進(jìn)行探索性分析（見
圖5），結(jié)果表明，在4類樣本中，染毒后1 h所檢測(cè)的差異代謝物的富集較為集中；在染毒后 4 h左右的時(shí)間段內(nèi)，富集主要集中在 M21、M20和 M3 3種差異代
謝物中；在染毒后8 h左右的時(shí)間段內(nèi)，各類差異代謝物呈均勻化分布的趨勢(shì)，但M10在差異代謝物總
體含量占比中相對(duì)較高；在染毒后12 h左右的時(shí)間段內(nèi)，各類差異代謝物在總體減少的趨勢(shì)下，其含
量分布已較為均衡，但M10的含量仍略高于其余6種差異代謝物。
經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)不間段內(nèi)富
集較為集中的差異代謝物 M21、M20和 M10的代謝途徑均涉及羥基化反應(yīng)，是由于 ADB－BUTINACA
原藥自身能夠提供多個(gè)羥基化作用位點(diǎn)，不間段羥基的作用位點(diǎn)不同，導(dǎo)致在斑馬魚體內(nèi)不間段會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的羥基化產(chǎn)物；體內(nèi)相關(guān)酶的種類、含量與作用機(jī)制會(huì)對(duì)相關(guān)代謝物的產(chǎn)生造
成影響。
推測(cè)ADB－BUTINACA在生物體內(nèi)發(fā)生羥基化反應(yīng)與給藥時(shí)間推斷具有較高關(guān)聯(lián)性。
代謝物總體含量*多，之后差異代謝物總量
在各組中依次下降，在染毒后1 h（A組）中，M20和M21兩種差異代謝物占差異代謝物總量的55%；在
染毒后4 h（B組）中，M3、M20、M21的占比較多，共占總量的76%；在染毒后8 h（C組）中，M10含量
相對(duì)較多，約占總量的35%，但各類差異代謝物呈均衡分布趨勢(shì)；在染毒后12 h（D組）中，各類差異代
謝物分布較為均衡，但其總體含量大幅降低，約占 A組總體含量的 10%。
富集分析結(jié)果表明，差異代
謝物隨著時(shí)間的變化趨向于逐步減少，在染毒后 1 h左右的時(shí)間段內(nèi)，M21、M20、M3和 M1 4種差異反映不間段內(nèi)原藥在樣本體內(nèi)的變化情況。
