香水FDA注冊美國VCRP注冊

香水FDA注冊美國VCRP注冊，它只意味著在產品入境時FDA不予檢驗。如果日后發現產品違反法律和法規，將視違法的性質啟動相應的法律措施（如沒收等). 如果決定取樣，FDA分別向美國海關和案及進口商發送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待通知，FDA將從該批貨物中抽取樣品。

化妝品工廠設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業，其加工制造設施的所有者/經營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產的60天內。

如何簡化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業可能感覺比較突然，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環測威檢測可協助企業順利完成注冊。

香水FDA注冊美國VCRP注冊,化妝品FDA認證，FDA 只提供化妝品FDA認證號，并沒有化妝品FDA認證證書，化妝品FDA認證號是長期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認證是不用向FDA官方繳費的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。

它只意味著在產品入境時FDA不予檢驗。如果日后發現產品違反法律和法規，將視違法的性質啟動相應的法律措施（如沒收等). 如果決定取樣，FDA分別向美國海關和案及進口商發送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待通知，FDA將從該批貨物中抽取樣品。

睫毛膏FDA注冊辦理流程介紹