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                ISO13485認證的意義是什么?材料需要哪些?

                ISO: 授權(quán)代表
                可加急: 簡化提交流程
                國內(nèi)外: 順利注冊
                單價: 20000.00元/件
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 直轄市 上海
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時間: 2023-12-13 21:46
                最后更新: 2023-12-13 21:46
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                   ISO13485認證的意義是什么?材料需要哪些?


                  ISO13485認證是醫(yī)療器械行業(yè)中的重要認證標準,對企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立和運營起著關(guān)鍵作用。上海角宿咨詢管理有限公司將在本文為您解析ISO 13485認證的意義和需要的材料。


                  一、認證意義

                  1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風險,增加企業(yè)的影響力;


                  2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益;


                  3、有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進入國際市場的通行證;


                  4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率;


                  5、通過有效的風險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風險。



                  二、認證材料

                  1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認證申請書、質(zhì)量體系認證申請書;


                  2.申請單位質(zhì)量手冊,必要時提供企業(yè)的程序文件;


                  3.申請認證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標準;


                  4.申請方聲明執(zhí)行的標準;


                  5.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(復(fù)印件);


                  6.產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明;


                  7.近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;


                  8.主要外購、外協(xié)件清單;


                  9.其他材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過認證咨詢的組織和人員的信息。

                 

                    上海角宿咨詢管理有限公司是一家專注于醫(yī)療器械認證申請的咨詢公司,我們擁有專業(yè)的服務(wù)團隊和扎實的技術(shù)功底,如果您有任何醫(yī)療器械認證申請方面的疑問,您可以隨時聯(lián)系我們,我們將竭誠為您服務(wù)。








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