醫療廣告審批在哪個部門辦理材料

 醫療廣告審批在哪個部門辦理材料

醫療廣告的審批是非常重要的，不僅關系到醫療器械的使用，還涉及到廣大消費者的健康權益。

那么，醫療廣告歸哪個部門審批呢？下面來為大家介紹一下。 

 醫療廣告的審批主要由國家食品藥品監督管理局負責。

根據《廣告法》和《醫療器械廣告審查標準》，凡是涉及醫療器械的廣告，都必須經過國家食品藥品監督管理局的審批才能發布。 

 辦理要求： 

 1.廣告內容必須真實、準確、明確，不夸大宣傳、誤導消費者； 

 2.廣告使用的文案、圖片、視頻必須符合相關法律法規和倫理道德要求； 

 3.廣告不得涉及治療、預防疾病等具體疾病，不得涉及醫療保健產品的功效、藥品的療效和副作用等； 

 4.廣告所用推薦語，必須是有傳播科學、可量化和有代表性的數據進行支持，并符合國家標準； 

 5.廣告必須具備相應的審驗報告和其他資料。 

 申請材料： 

 1.廣告申請表（按國家標準），需要進行詳細的填寫； 

 2.廣告文件，包括：文字廣告、圖片廣告、音頻廣告和視頻廣告； 

 3.新的生產許可證、營業執照、醫療器械備案證明等資質文件； 

 4.相關藥品或醫療器械的臨床試驗和科研成果報告、認證報告等； 

 5.廣告的審驗報告和其他詳細資料。 

 以上就是醫療廣告歸哪個部門審批的相關介紹，如果您需要申請醫療廣告的審批，可以選擇一家專業的醫療器械廣告審查表代辦公司進行辦理，以確保廣告的順利審批。

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