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                產(chǎn)品出口美國需要做FDA認(rèn)證嗎?怎么辦理呢?

                單價: 面議
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 廣東 深圳
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時間: 2023-12-14 05:00
                最后更新: 2023-12-14 05:00
                瀏覽次數(shù): 202
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                詳細(xì)說明

                FDA認(rèn)證概述

                       美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡稱FDA,F(xiàn)DA是美國政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。


                FDA認(rèn)證標(biāo)識

                FDA食品認(rèn)證

                         FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚。
                中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元,其中150億屬于進口食品,中心的主要監(jiān)測重點包括:
                1、食品新鮮度;
                2、食品添加劑;
                3、食品生物毒素其它有害成份;
                4、海產(chǎn)品安全分析;
                5、食品標(biāo)識;
                6、食品上市后的跟蹤與警示
                根據(jù)美國國會于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報. 


                FDA認(rèn)醫(yī)療認(rèn)證

                       FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。
                醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多。如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進行嚴(yán)格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。


                FDA激光認(rèn)證

                1、ApplicationForm
                申請表:包含公司信息,產(chǎn)品信息等
                2、ProductFile/TechnologySpecification
                產(chǎn)品文件/技術(shù)資料:主要包括準(zhǔn)備詳細(xì)的說明書/銷售手冊、安裝手冊、維護手冊等;產(chǎn)品裝配圖;以及產(chǎn)品技術(shù)信息,有無激光防護措施及其工作原理描述。
                3、Label
                標(biāo)簽:符合規(guī)定的英文標(biāo)簽,含警告標(biāo)志的警示標(biāo)簽、產(chǎn)品標(biāo)簽、符合性認(rèn)證標(biāo)簽(如Complieswith21CFR1040.10&1040.11)、及出光口標(biāo)示標(biāo)簽等等。
                4、LaserInformation
                激光器件信息:激光發(fā)生器的類型、介質(zhì)、激光光路圖、激光參數(shù)、激光器件合格證/測試記錄(若采購自其它廠家,需要提供該廠家的信息、激光器件參數(shù)/Datasheet或說明書、及該激光器件有無FDA認(rèn)證/有的話需提供FDA號碼)。
                5、CalibrationReportofPowerMeter
                光功率計年度計量檢定合格證及報告。
                6、tem
                質(zhì)量控制文件:主要包含內(nèi)部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗規(guī)程、質(zhì)控規(guī)范/如設(shè)計修改方面的管控;生產(chǎn)線抽樣表、來料檢測單、成品檢測單、內(nèi)部檢驗報告等(含表格的樣本)。
                7、USAgent/importer
                美國代理人及美國進口商信息:包括聯(lián)系人完整姓名、/傳真/電郵、美國詳細(xì)地址/郵政編碼、公司名稱;以及U.S.Agent委托代理授權(quán)協(xié)議。


                FDA認(rèn)證流程

                1、提交申請表,樣品及相關(guān)資料;
                2、測試,出具報告;
                3、遞交至FDA審核;
                4、審核通過發(fā)號,發(fā)證。


                FDA認(rèn)證周期

                資料和樣品準(zhǔn)備齊全情況下,常規(guī)產(chǎn)品3-4個周期。


                FDA認(rèn)證優(yōu)勢機構(gòu)

                億通檢測作為國內(nèi)的第三方檢測機構(gòu)和FDA授權(quán)實驗室,不僅擁有獨立的實驗室和一批經(jīng)驗豐富的FDA認(rèn)證測試工程師,還可以為廣大客戶提供方位的FDA認(rèn)證測試服務(wù),公司與多個國家簽訂互認(rèn)協(xié)議,,申請相應(yīng)證書而無需將樣品送至國外實驗室。為客戶產(chǎn)品順利進入北美市場提供快捷方便的檢測認(rèn)證服務(wù)!




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