消字號備案需要提供哪些資料？
1、確定委托及生產廠。
2、確定產品配方宣稱類別、公益流程。
3、產品送檢。
4、準備檢測資料，編寫企業標準。
5、衛健委備案。
健字號申報條件:
內服健字號申報需要有一個已經取得品生產許可證的工廠來配合。
產品做過實驗，這樣能夠更好的通過審批。
如果您沒有品生產許可證這也是可以委托其他工廠進行加工的。
目前國內對于近期品問題頻發也采取了一些措施申請健字號難度加大。
外用健字號申報需要有一個已經取得品生產許可證的工廠來配合。
如果您沒有品生產許可證這也是可以委托其他工廠進行加工的。
外用健字號只能在固定區域申請、審核。
產品只能流通在固定區域不適用全國。
消字號產品是不是必須進行備案呢：
按照《消毒產品衛生安全評價規定》的要求，目前，需要備案的產品有兩類，
第1類是消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、劑和器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、效果化學指示物；
第2類是除類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有標識的物品包裝物、抗（抑）菌制劑等。
要看您的消毒產品是哪一類，如果是第3類的消毒產品，就不需要進行備案，就要先找像中科檢測有消毒產品檢驗的第三方機構進行檢測后再備案。
消字號的產品有三類:
1、消毒劑，如：84消毒液、滴露消毒液等殺滅或病原微生物的產品。
2、消毒器械，如：消毒柜、紫外線消毒燈具等器械類產品。
3、衛生用品，包含一次性用品，如：化妝棉、濕紙巾、衛生棉等。
也包含抗抑菌制劑，如：女性洗液、手足口噴劑等。
消字號申報程序：
消字號產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審批即可。
1、國產消毒產品的申報程序
國產消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。
2、進口消毒產品的申報程序
進口消毒產品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。
3、費用
報批過程中產品不需做及用藥安全等實驗，費用較低，在幾個月甚至更短時間就可以獲得批準上市。
具體的收費要求如下：
我們公司以“滿足客戶需求”為高的目標，并為此不斷努力。
在此過程中不斷的提高創新能力和改進服務品質，努力滿足客戶的更高需求，并不斷地把客戶的需求變成現實的產品。
