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                臨床機構10-30度藥物恒溫箱FYL-YS-828L

                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 直轄市 北京
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-15 02:00
                最后更新: 2023-12-15 02:00
                瀏覽次數: 99
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                詳細說明

                臨床機構10-30度藥物恒溫北京福意電器有限公司供應的醫用恒溫箱,醫用加溫箱,手術室保溫柜,醫用液體保暖箱,藥品冷藏柜,疫苗冰箱暢銷消費者市場,在消費者當中享有較高的地位,公司與多家零售商和代理商建立了長期穩定的合作關系。北京福意電器有限公司供應的醫用加溫箱,手術室保溫柜,醫用液體保暖箱,藥品冷藏柜,疫苗冰箱品種齊全、價格合理。北京福意電器有限公司實力雄厚,重信用、守合同、 產品 ,以多品種經營特色和薄利多銷的原則,贏得了廣大客戶的信任。


                商品信息
                FYL-YS-50LK
                商品型號:FYL-YS-50LK
                輸入電壓:AC220V
                制冷功率:85W
                商品重量:18kg
                尺寸大小:430×480×510(外)360×370×420(內)
                商品容量:50L
                所屬類別:恒溫系列
                溫度范圍:4~38℃

                FYL-YS-100L
                商品型號:FYL-YS-100L
                輸入電壓:AC220V
                制冷功率:85W
                商品重量:22kg
                尺寸大小:480×490×840(外徑)400×350×730(內徑)
                商品容量:100L
                所屬類別:恒溫系列
                溫度范圍:4~38℃


                FYL-YS-138L
                商品型號:FYL-YS-138L
                輸入電壓:AC220V
                制冷功率:85W
                商品重量:25kg
                尺寸大小:540×420×810(外徑)450×420×730(內徑)
                商品容量:138L
                所屬類別:恒溫系列
                溫度范圍:4~38℃


                結構特點:
                工作室采用優質高厚度不銹鋼板,細菌附著率低,使用安全方便;
                具有隔熱夾層,有效防止熱量損耗;
                門采用大視窗中空鋼化玻璃,有效防止熱量損耗,并可隨時觀察內部工作情況;
                合理風道和循環系統,使工作室內溫度均勻度變化小;
                工作室內擱架可隨用戶的要求任意調節高度以及擱架的數量;
                采用進口電機及風葉,具有空氣對流微風裝置,內腔空氣可以更新循環。



                售后服務范圍:
                1、為用戶提供設備使用、維護說明書。  
                2、為用戶培訓操作,介紹產品性能及使用維護知識,使其掌握正確使用的操作方法。  
                3、對工程項目及設備在質量保修期內為用戶提供三包服務。  
                4、對用戶因超過質保期或使用不當造成的非正常損壞,提供有償服務。  
                5、建立質量信息收集,反饋渠道,及進掌握工程項目及產品使用過程中的質量狀況。  

                臨床機構10-30度藥物恒溫


                臨床試驗的分期

                 臨床試驗主要分為4期。

                Ⅰ期:在新藥研發過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥性質的試驗;

                Ⅱ期:給藥于少數受試者,重新評價藥物的藥代動力學和排泄情況,其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性;

                Ⅲ期:將試驗藥物用于更大范圍的受試者身上,評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),也是治療作用的確證階段,是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段;

                Ⅳ期:新藥上市后應用研究階段,其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應,評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。


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