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                食品塑料袋,塑料盒亞馬遜美國FDA食品接觸報(bào)告如何辦理?

                檢測(cè)周期: 5--7天
                送樣地址: 深圳寶安
                檢測(cè)認(rèn)證費(fèi)用: 電話咨詢,根據(jù)產(chǎn)品評(píng)估
                單價(jià): 面議
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 廣東 深圳
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 08:51
                最后更新: 2023-12-15 08:51
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                產(chǎn)品詳細(xì)介紹

                食品塑料袋,塑料盒出口美國FDA食品接觸報(bào)告

                包裝是消費(fèi)者在購買食品時(shí)看到的東西,各種吸引人的包裝設(shè)計(jì)精致而美觀,普通的消費(fèi)者很少考慮外觀和基本功能之外的內(nèi)容。而材料供應(yīng)商和包裝制造商除了考慮包裝美觀以外,還要考慮包裝材料與食品接觸時(shí)的安全性。()

                一般的包裝材料塑料、紙張和其他包裝材料為食品供應(yīng)鏈帶來了很多好處,有無菌和延長保質(zhì)期的作用。而包裝材料中的化學(xué)品可能轉(zhuǎn)移到食品中,這也是美國FDA對(duì)食品接觸材料制定法規(guī)的原因。通過了解法規(guī)可以保證我們創(chuàng)建有效、安全和合法包裝的關(guān)鍵。



                FDA美國食品安全法規(guī)歷史

                1906年,美國通過了關(guān)于食品安全的第一部法案《純凈食品和藥品法》,隨后1938年通過《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》。兩者都沒有包括與食品接觸材料有關(guān)的要求,它們?yōu)?終接觸食品奠定了基礎(chǔ)立法。

                直到1958年,通過《食品添加劑修訂案》才將食品接觸物質(zhì)納入FDA監(jiān)管范圍。《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第201(s)條,上述修正案提供了食品添加劑的法律定義:“任何預(yù)期用途導(dǎo)致或可能合理預(yù)期導(dǎo)致成為食品成分的物質(zhì)”。從食品包裝遷移到食品本身的物質(zhì)被視為間接食品添加劑。

                符合FDA要求的三種途徑

                食品塑料袋FDA認(rèn)證.png

                途徑一:21 CFR Parts170-199

                第170-199部分是FDA法規(guī),它涵蓋了所有類別的食品包裝,包括:

                塑料、聚烯烴、聚酯、聚苯乙烯、聚酰胺等、紙和紙板、聚合物涂料、添加劑、粘合劑。

                大多數(shù)食品接觸包裝都是用上面列出的材料制成的,所有這些材料都被歸類為食品接觸物質(zhì),并受第170-199部分中的一項(xiàng)法規(guī)保護(hù)。這些規(guī)定在使用歷史悠久的材料時(shí)尤其重要。例如,聚合物生產(chǎn)商在將傳統(tǒng)材料投放市場(chǎng)時(shí)使用這些規(guī)定,而包裝制造商在尋求使用已經(jīng)過認(rèn)證的原材料創(chuàng)建合規(guī)的使用規(guī)定。

                21CFR部分列出,如下:

                ◆170-173-直接食品添加劑

                ◆174-簡介食品添加劑:一般

                ◆175-簡介食品添加劑:涂料的粘合劑和成分

                ◆176-間接食品添加劑:紙和紙板組件

                ◆177-間接食品添加劑:聚合物

                ◆178-間接食品添加劑:佐劑、生產(chǎn)助劑和消毒劑

                ◆181-預(yù)先批準(zhǔn)的食品成分

                ◆182-186-一般認(rèn)為安全的物質(zhì)

                ◆189-禁止在人類食品中添加的物質(zhì)

                ◆190-膳食補(bǔ)充劑

                每一部分細(xì)分為多個(gè)部分,例如,第177部分分為幾個(gè)部分,涵蓋不同類型的聚合物和圍繞它們的法規(guī)。每個(gè)部分都列出了材料類型的定義、允許的添加劑、規(guī)格、測(cè)試方法和*終用途限制。了解21CFR是如何分解的,制造商在通過這一特定途徑努力實(shí)現(xiàn)FDA合規(guī)性時(shí),需要牢記一些建議。

                制造商如何有效的使用21 CFR Parts 170-199

                ◆非常仔細(xì)的閱讀法規(guī)

                ◆根據(jù)對(duì)單獨(dú)法規(guī)中的列表交叉引用,嘗試支持在塑料(或任何其他應(yīng)用)中使用某種物質(zhì)時(shí)要特別小心。確保該物質(zhì)的原始批準(zhǔn)將涵蓋其實(shí)際應(yīng)用。

                ◆研究*終用途限制。并非所有材料都適合在所有溫度下用于所有類型的食物。

                ◆準(zhǔn)備法規(guī)176.170表1和表2的副本,一邊快速參考。表1定義了不同類型的生食和加工食品,表2定義了不同溫度下的使用條件。這些表格在其他FDA法規(guī)中被廣泛引用。

                ◆了解對(duì)批準(zhǔn)可能施加的限制,并準(zhǔn)備好傳達(dá)這些限制,以確保所有利益相關(guān)者都能理解和尊重它們。

                途徑二:食品接觸通知(FCN)計(jì)劃

                FCN計(jì)劃由FDA的現(xiàn)代化法案于2000年引入。它創(chuàng)建了一個(gè)正式的食品接觸材料注冊(cè)流程,申請(qǐng)需要明確定義的信息包,F(xiàn)DA有120天的時(shí)間提出異議。如果FDA不反對(duì),包裝材料自動(dòng)合法。

                誰申請(qǐng)F(tuán)CN?

                通常,食品接觸物質(zhì)的生產(chǎn)商會(huì)為新的食品接觸物質(zhì)申請(qǐng)F(tuán)CN批準(zhǔn),或者在新申請(qǐng)中尋求使用批準(zhǔn)的物質(zhì)時(shí),食品接觸物質(zhì)的用戶,列如包裝經(jīng)理,通常不申請(qǐng)F(tuán)CN,并且往往主要依賴預(yù)先批準(zhǔn)的物質(zhì)。

                食品接觸通知會(huì)發(fā)送什么信息?

                ◆遷移研究

                使用FDA的標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議衡量有多少物質(zhì)遷移到食品中。

                ◆膳食暴露估計(jì)

                通過使用FDA的標(biāo)準(zhǔn)膳食暴露模型來估算日常飲食中該物質(zhì)的含量。

                ◆毒理學(xué)評(píng)估

                根據(jù)膳食暴露水平,F(xiàn)DA將要求提供不同水平的毒理學(xué)信息。

                對(duì)于高水品的暴露,他們?nèi)詴?huì)要求食品添加劑申請(qǐng)(FAP)。

                ◆環(huán)境影響評(píng)估

                FDA通過或者親自提供通知前咨詢,以幫助在提交FCN之前消除小瑕疵。審查過程的周轉(zhuǎn)時(shí)間非常快。如果FCN獲得批準(zhǔn),它將在FDA清單中公布。

                在成功申請(qǐng)F(tuán)CN后,確保合規(guī)性的責(zé)任轉(zhuǎn)移到包裝經(jīng)理身上,他們必須專注于收集FCN物質(zhì)的食品接觸聲明,這可能與食品類型和溫度相關(guān)的其他限制有關(guān)。如果發(fā)現(xiàn)其他限制,則必須遵循這些限制,并將其傳達(dá)到生產(chǎn)線,例如,包裝經(jīng)理、包裝商和罐裝商。包裝制造商還必須尊重FCN批準(zhǔn)是專有的這一事實(shí),材料必須僅由經(jīng)過批準(zhǔn)的實(shí)體生產(chǎn),否則將需要新的FCN。

                途徑三:豁免FDA監(jiān)管

                有許多廣泛使用的包裝材料不受FDA法規(guī)的約束,并且有多種方法可以證明豁免。這些包括事先制裁、公認(rèn)安全的物質(zhì)、無遷移豁免、基本樹脂學(xué)說、混合學(xué)說、功能障礙、監(jiān)管門檻和家庭用品豁免。三種*常見的方式是呼吁事先批準(zhǔn),屬于普遍認(rèn)為安全的物質(zhì)和無遷移豁免。

                事先制裁

                在1958年將食品包裝納入《食品和藥品法》之前,F(xiàn)DA此前已批準(zhǔn)制造商就食品物質(zhì)或包裝的適用性提出的許多詢問。任何在1958年之前獲得批準(zhǔn)的物質(zhì)都有資格獲得事先制裁。在先制裁物質(zhì)的一個(gè)眾所周知的例子是PVC。應(yīng)注意這種方法,因?yàn)镕DA規(guī)則的許多其他部分要求在將產(chǎn)品投放市場(chǎng)之前確定產(chǎn)品的安全性。

                一般認(rèn)為安全的物質(zhì)

                安全物質(zhì)清單可在21 CFR Parts182/184和186中找到。本會(huì)面涵蓋的直接食品添加劑也可用于包裝材料的簡介食品接觸應(yīng)用。這種預(yù)先清除的物質(zhì)的例子包括氧化鋅和硬酯酸鋅。需要注意的是,也存在于自決公認(rèn)安全(GRAS)狀態(tài)的選項(xiàng)。

                無遷移豁免

                如果不合理預(yù)期包裝物質(zhì)會(huì)成為食品的組成部分,則它不符合FDA對(duì)食品添加劑的定義,并且可能超出其所謂的無遷移豁免的權(quán)限范圍。

                認(rèn)為沒有發(fā)生遷移的水平是有爭(zhēng)議的。根據(jù)拉姆齊提案,閾值水平被認(rèn)為低于十億分之50(ppb),除了牛奶和碳酸飲料瓶等高暴露應(yīng)用。對(duì)于這些,10ppb限值適用。無遷移豁免不適用于引起特殊獨(dú)立學(xué)問題的物質(zhì),例如重金屬或致癌物,或者如果該物質(zhì)在人類或動(dòng)物的飲食中40ppb或更低的水平會(huì)引起毒性反應(yīng)。

                證明一種物質(zhì)有沒有遷移需要通過擴(kuò)散模型和****遷移計(jì)算的假設(shè)進(jìn)行測(cè)試,以確定可以進(jìn)入視頻的物質(zhì)的*大量。只要包裝*終符合無遷移豁免的標(biāo)準(zhǔn),就無需將此類測(cè)試通知FDA,但確保采用防水方法很重要。

                食品包裝立法可能很復(fù)雜,對(duì)FDA批準(zhǔn)的三種途徑的介紹可以幫助組織了解美國的法規(guī),但各國之間存在復(fù)雜的差異,需要仔細(xì)考慮。無論組織是精通此類立法還是仍在學(xué)習(xí),專家分析都會(huì)有所幫助的,通過仔細(xì)的測(cè)試和咨詢,第三方實(shí)驗(yàn)室可以通過澄清法規(guī),評(píng)估包裝材料和確保合規(guī)性來提供幫助。

                所屬分類:中國商務(wù)服務(wù)網(wǎng) / 檢測(cè)認(rèn)證

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