第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證新辦 "/>
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                福建廈門醫(yī)療器械經(jīng)營許可證專業(yè)申報辦理

                單價: 面議
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 全國
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時間: 2023-12-15 10:01
                最后更新: 2023-12-15 10:01
                瀏覽次數(shù): 235
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                福建廈門泉州漳州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證專業(yè)申報辦理,有意向的請聯(lián)系我買吧,承諾:不成功不收費。

                第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證新辦

                  辦理條件:

                  從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應當具備以下條件:

                  (一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;

                  (二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;

                  (三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;

                  (四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;

                  (五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。

                  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

                  所需材料:

                  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料:

                  (一)營業(yè)執(zhí)照復印件;

                  (二)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;

                  (三)組織機構與部門設置說明;

                  (四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;

                  (五)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件;

                  (六)經(jīng)營設施、設備目錄;

                  (七)經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄;

                  (八)計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;

                  (九)經(jīng)辦人授權證明;

                  (十)其他證明材料。

                  注意事項:從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,并提交除以上第八項的材料。

                  辦理流程:

                  對于申請人提出的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請,設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)下列情況分別作出處理:

                  (一)申請事項屬于其職權范圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應當受理申請;

                  (二)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;

                  (三)申請資料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;

                  (四)申請事項不屬于本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政部門申請。

                  設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請的,應當出具受理或者不予受理的通知書。

                  辦理時限:

                  設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應當自受理之日起30個工作日內(nèi)對申請資料進行審核,并按照醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查。需要整改的,整改時間不計入審核時限。

                  符合規(guī)定條件的,依法作出準予許可的書面決定,并于10個工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定,并說明理由。

                  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期:

                  有效期為5年。載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項。醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證應當載明編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。


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