消毒設備EPA認證常見問題解答
如果EPA美國環(huán)保局確定其生產(chǎn)工廠滿足法規(guī)條例！等規(guī)定要求后，EPA將簽發(fā)一份符合性證書文件。
證書上記載的生效日期，是指證書涵蓋的發(fā)動機可以引入商業(yè)的日期時間。
消毒設備EPA認證常見問題解答EPA消毒產(chǎn)品注冊
EPA將消毒產(chǎn)品分成消毒液（含特異性成份）、消毒殺菌設備（沒有特異性成份，借助物理原理殺菌消毒殺菌）、和復合型設備（既能夠 靠物理原理殺菌，還可以靠表面活性劑殺菌消毒殺菌）。
帶有特異性成份的消毒液商品，務必獲得EPA注冊號（EPAReg.No.），還必須獲得EPA商標（Est.No.）；針對消毒殺菌設備，僅必須獲得EPA商標。
消毒燈歸屬于消毒殺菌設備，EPA認證商標步驟：向提交申請—出示試品測試—測試假如合乎EPA規(guī)定，則EPA會授予合乎證書
消毒設備EPA認證常見問題解答
EPA注冊要求：
裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：
根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。
如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進行產(chǎn)品的注冊，取得EPA注冊號。
3.出口報告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
A) 說明書對產(chǎn)品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質(zhì)的語句；
B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；
C) 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產(chǎn)品必須有相關的警告語等。
