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                醫(yī)療器械經(jīng)營許可證新辦申請條件是什么? 河南博銘專業(yè)工商注冊

                單價: 面議
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 河南 鄭州
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時間: 2023-12-15 15:16
                最后更新: 2023-12-15 15:16
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                醫(yī)療器械經(jīng)營許可證新辦申請條件是什么?-- 河南博銘專業(yè)工商注冊

                醫(yī)療器械經(jīng)營許可證新辦申請條件是什么?-- 河南博銘專業(yè)工商注冊

                醫(yī)療器械經(jīng)營許可證新辦申請條件是什么?-- 河南博銘專業(yè)工商注冊

                醫(yī)療器械經(jīng)營許可證新辦申請條件是什么?是本文主要內(nèi)容。通過本文您將了解醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請材料、流程及辦理條件。跟著小編一起看看下文的內(nèi)容吧,希望對您申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證資質(zhì)有幫助。

                一、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請材料

                1.申請材料應(yīng)完整、清晰,要求簽字的須簽字,逐份加蓋企業(yè)公章,使用A4紙打印或復(fù)印,按照申請材料順序裝訂成冊;

                2.凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人須在復(fù)印件上注明日期并加蓋企業(yè)公章;

                3.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章;

                4.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》所填寫項目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確,填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求:

                (1)“企業(yè)名稱”、“住所”與營業(yè)執(zhí)照相同;

                (2)“經(jīng)營場所面積、庫房面積”應(yīng)符合《鄭州市醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法實施細(xì)則》對相應(yīng)經(jīng)營范圍的要求;

                (3)“經(jīng)營方式”內(nèi)“批發(fā)”、“零售”或“批零兼營”填寫邏輯為三選一,另“為醫(yī)療器械注冊人、備案人和經(jīng)營企業(yè)專門提供運輸、貯存服務(wù)”可在不選擇其他三種經(jīng)營方式的情況下單獨勾選;

                5.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明(法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人如不能提供學(xué)歷證明應(yīng)提交書面說明)、任命文件應(yīng)齊全有效;復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回;

                6.庫房產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議應(yīng)有效;委托貯存的,委托協(xié)議應(yīng)有效,并含有明確雙方質(zhì)量責(zé)任的內(nèi)容;全部委托貯存的,被委托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務(wù)范圍應(yīng)包含委托方經(jīng)營范圍;

                7.申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可和進行第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的,進行第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案時可以免予提交相應(yīng)資料。

                二、醫(yī)療器械備案辦理流程

                1、申請受理(2個工作日),出具受理通知書。

                2、審查與決定(5個工作日),出具《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《不予行政許可決定書》。

                3、頒證與送達(5個工作日)

                三、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需條件

                (一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

                (二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所;

                (三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

                (四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

                (五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

                從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

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