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我們應(yīng)根據(jù)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的條件逐項(xiàng)進(jìn)行分析：

1.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)學(xué)歷或者職稱；;

2.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所；;

3.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械企業(yè)廣存的可以不設(shè)立庫(kù)房；

4.具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器城相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；;

5.具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器材相適應(yīng)的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和告后服務(wù)的能力。

托書》-

11.申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明，并對(duì)材料作出如有虛假?zèng)]擔(dān)法律責(zé)任的漢諾;醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)許可項(xiàng)目名稱：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā) 法定實(shí)施主體：區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局 依據(jù)：1．《 中華人民共和國(guó)行政許可法》 （中華人民共和國(guó)主席令第7號(hào)）2．《 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 （中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào) 第三十一條）3．《 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》 （國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第37號(hào) 第八條）4．《 食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施和有關(guān)事項(xiàng)的通知》 (食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號(hào))5．《 北京市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布（2017年修訂版）的通告》（北京市食品藥品監(jiān)督管理局 通告[2017]25號(hào)）6．《 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的公告》（2014年第58號(hào)）期限：自受理之日起30個(gè)工作日（不含送達(dá)期限） 受理范圍：本市行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)申請(qǐng)從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由企業(yè)住所所在地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局受理。  許可程序：一、申請(qǐng)與受理?xiàng)l件企業(yè)登陸 北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)