一采樣管MDR認證怎么收費為什么實施MDR法規(guī)？
歐盟未來患者、使用者和相關(guān)人員的安全水平，程序的安全性、法規(guī)執(zhí)行的度以及對行業(yè)的參與者提出更高要求，于2017年3月7日，歐盟28個成員國一致表決同意采用法規(guī)(MDR).同年4月5日，歐盟發(fā)布新法規(guī)的正式文件，即的法規(guī)Regulation（EU)2017/7/45，并廢除理事會指令Directive93/42/EEC。
關(guān)于MDR的過渡時間
1）2017年5月26日-2021年5月25日 指令（MDD)版發(fā)的證書是有效的；一采樣管
2）2021年5月26日-2021年5月26日法規(guī)（MDR)實施（2021年5月26日）之前，根據(jù)MDD簽發(fā)的證書，有效期至到期日四年。
3）2024年-2025年 市場上的MDD器械已經(jīng)進入供應鏈中可以繼續(xù)流通。
4）2015年5月26日-2024年5月25日 符合MDR規(guī)定的協(xié)議可以根據(jù)MDR進行認證，并允許在認證后投放市場。
MDR法規(guī)的變化對誰的影
制造商Manufactures ，基于已有產(chǎn)品、待產(chǎn)品在分類規(guī)則、風險評估、臨床相關(guān)工作等都需要提供更多更嚴謹?shù)牟牧希ㄗh即將申請MDR的企業(yè)盡早著手，也可以提前進行。
關(guān)于：EUDAMED Datebase，這個對于公眾、經(jīng)銷商部分信息都是公開的，類似美國F數(shù)據(jù)庫都是公開可查詢的。
其中需要等級的：Single registration numbers(SRN)注冊號、（Unique device indentifiers ）UDIs 、產(chǎn)品信息、臨床性能等都需要錄入EUDAMED Datebase，大眾公開可查詢，再也不用擔心是否真的被歐盟衛(wèi)生部備案上了
關(guān)于符合性評估Conformity assessment
IIa 、IIb和II，以及無菌、可重復使用和帶測量功能的I類器械，必須通過復合性評估，可參見法規(guī)Annes IX、X、XI;制造商們應需要符合：對于中高風產(chǎn)品，由于其合格評定中需要公告機構(gòu)參與，制造商的符合性流程有公告機構(gòu)把關(guān)，風險較低。
而對于低產(chǎn)品，在MDR的合格評定程序中不需要公告機構(gòu)參與，制造商如何來完成符合性流程則需要制造商審慎考慮，如下：
1)符合性評定MDR認證
MDR附件II和III來編制技術(shù)文件，建立QMS，簽署符合性聲明就完成了合格評定部分的規(guī)定。
2)歐盟代表和衛(wèi)生部注冊
按照MDR的規(guī)定，對于自我宣告類器械，需要歐盟代表并完成器械注冊后，才可以加貼CE標志并上市銷售。
但技術(shù)文件完成，并且了歐盟代表完成了注冊并不意味著全部合規(guī)流程的完成，上市后是的合規(guī)，是合規(guī)非常重要的構(gòu)成部分。
關(guān)于技術(shù)文件內(nèi)容和結(jié)構(gòu)怎么收費
技術(shù)文件應來自于企業(yè)的設(shè)計和制造的輸出，提煉從設(shè)計到生產(chǎn)，到上市后以及產(chǎn)品全生命周期的信息，按照STED的格式指南才能形成一套專業(yè)的技術(shù)文件，需要進行過濾和整合，形成邏輯清楚，結(jié)構(gòu)精煉的技術(shù)文件。
技術(shù)文件的專業(yè)內(nèi)容
QMS 體系
具備合規(guī)負責人
風險體系RMS
預臨床評估以及上市后程序
設(shè)計和制造信息
基本安全和性能要求
注：技術(shù)文件中的驗證和確認的內(nèi)容，風險分析報告，臨床評估報告以及上市后的部分都是非常專業(yè)的內(nèi)容，依據(jù)不同企業(yè)不同產(chǎn)品工藝，不同上市后的實際情況，都有天壤之別，幾乎沒有可能性用同一套模板去完成技術(shù)文件。
為什么技術(shù)文檔要提早？
主管當局要求提供文件的時限非常有限，如果您打算在接收到主管當局通知時再去臨時技術(shù)文件是肯定行不通的；您根本沒有時間在有限的時間內(nèi)去完成這份技術(shù)文件，再有應該保證技術(shù)文檔有良好的組織編輯，在完整的產(chǎn)品壽命周期能及時更新。
