建凈化廠房-消毒用品廠包下證

我司承接建廠：下生產許可證、建“消毒用品廠”、建“食品廠”、建“保健用品廠”、建“醫療器械廠”、建“化妝品廠”

我司大包制建凈化廠房：承接建廠房，醫療器械廠，消毒用品廠，保健用品廠，食品廠，蜂蜜廠，化妝品廠（大包，包設計，包人工，包材料，包基礎設備，包下證）大包：從裝修到打隔斷到凈化車間到環氧地坪到認證生產許可證。包工包料、包下生產許可證。劑型含：貼劑、膏劑、粉劑、液體、凝膠。

消字號，這是人們對消毒產品的一種叫法。需要強調的是：消毒產品不是藥品。?消毒產品：包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用品和一次性使用醫療用品。它沒有治療疾病的作用，其作用實：防止得病，并不能治病或診斷疾??；用化學、物理、生物的方法消除病原微生物，而不是用藥理學或免疫學的方法預防疾病；殺滅對象是環境中的病源微生物，而不是人的疾病。

產品上市，重要的條件是什么？有人說手續重要。是的，沒有手續，產品無法在市場上售賣。也有人說，質量重要。是的，產品質量關，走向市場，在后期消費者使用過種中，出現各種各樣的問題，那也是做不長久的。但我說的是，安全重要。產品手續有了，產品質量也過關了，在市場流程過種中，沒有依照國家相關政策進行包裝（如果不是國藥，是不能在包裝上體現功能主治的），在包裝上夸大其辭，把本不是國藥的產品，包裝文字寫得比國藥的功效還要厲害；還有就是在后期的市場宣傳中，沒有按照國家相關政策進行宣傳，此類產品，一經查處，是要按假藥來處置的，輕者罰款，重者入刑。再有就是，所有手續都完善了，但在后期的加工生產中，為了省一點加工費用，不在正規的加工廠進行加工，私自加工，這樣做的風險極大，一旦被人舉報，被抓現行，會直接被公安機關帶走的。在做產品的過種中，安全是重要的，手續一定完善、包裝一定規范、生產加工要在正規廠家來做，少賺一些。因為一旦出事兒，省下的費用，可能不夠罰款的，還有就是可能進監獄。寧可不做，也不做違規違法的事兒，保證安全的前提下，踏踏實實把錢賺。有產品上市相關問題可以咨詢我們，我們公司有著先進的生產設備，成熟的生產加工經驗，為您的產品上市銷售保駕護航專業。

建凈化廠房----消毒用品廠（包下證）：

一、消毒產品生產企業衛生許可證  例：（X）衛消證字（2018）第號

要求面積：300平米

凈化廠房：2－4個月（含取證時間）

取證時間：1個月（根據建廠進度逐步申請）

二、建廠流程：

1、搭建廠房內部結構,根據面積分隔出凈化車間,車間高度最低2.6米。

2、凈化車間材質要求:凈化鐵皮(國標的鋼鐵壓制面成);中間材料(巖棉板用的比較多,防火級別達到3級;也可選擇硅巖、紙蜂窩、手工板級別)具有防火、防潮、防靜電的功能;油漆(抗酸、耐堿、防靜電)。頂板材質,用泡沫材質較多。

三、凈化車間:

1、要有送風系統(定位是否是凈化車間的標準)分為: a .制凈器, b .空調送風系統,風管(風機房)

2、凈化等級:用壓力、粉塵顆粒數、紫外線殺菌率、噪音、 PH 值、溫濕度、微生物這些參數是否標來定義。級別分為:10萬級環氧地坪。

3、房間上下左右全部清理干凈,要做4—5次地面處理,先打磨,鋪沙子;再打磨,鋪底層膠;再打磨,再鋪膠;最后一遍,做環氧地坪自流坪。

四、生產許可證:

1、空氣檢測(凈化級別的檢測),當地的疾控中心,藥監所,醫療器械檢驗所或第三方檢測機構,部門會出一份全國認可的 CMA 級的檢驗報告。

2、整理相關材料,廠區建設要求一個材料流程,營業執照、圖紙平面圖、方位圖、設備圖、企業標準等等相關材料,上交相關驗收部門,進行驗收(合格或不合格,不合格要重新整改)

3、核發生產許可證(驗收核查通過下發證書)

五、房間配備說明（以下是驗收通過的基礎設備）：

1、男女一更、二更、鞋柜、衣架、鞋套機

2、洗手消毒：洗手池、洗手液、酒精

3、風鈴：風鈴系統

4、生產區：一個車間一個劑型

5、粉劑：粉碎機、混合機、粉劑灌裝

6、液體：半自動液體灌裝機

7、內包裝：封口機

8、外包裝：激光噴墨式打碼機

9、成品庫：捆扎機

10、凈化水健康：制水機

11、化驗檢驗：顯微鏡、干燥箱、烘干箱、電子秤等

車間平面圖（案例1）

車間平面圖（案例2）