深圳南山公司辦理醫療器械廣告審查表需要哪些資料流程

深圳南山公司辦理醫療器械廣告審查表需要哪些資料流程？隨著互聯網時代的快速發展，互聯網廣告推廣也越來越多了，按照國家食品藥品監督管理的規定以及平臺方的要求,如果公司需要利用互聯網做廣告推銷，就需要辦理醫療器械廣告審查表。

醫療器械廣告查表

審批部門:食品藥品監督管理局或者市場監督管理局

審批時間: 10-20個工作日

有效期:和注冊證上面的時間一致

材料如下：分兩種情況

1、如果申請企業為生產商，則需要提供醫療器械生產許可證、產品注冊證、產品說明書、產品標簽、技術說明。

2、如果申請企業為經銷商，則需要提供醫療器械銷售備案、生產商的醫療器械生產許可證、產品注冊證、產品說明書、產品標簽、技術說明、委托證明材料。

辦理醫療器械廣告審查表都需要什么材料和流程？

(一)申請人的《營業執照》復印件; 

(二)申請人的《醫療器械生產企業許可證》或者《醫療器械經營企業許可證》復印件;

(三)申請人是醫療器械經營企業的，應當提交醫療器械生產企業同意其作為申請人的證明文件原件;

(四)代辦人代為申辦醫療器械廣告批準文號的，應當提交申請人的委托書原件和代辦人營業執照復印件等主體資格證明文件;

(五)醫療器械產品注冊證書(含《醫療器械注冊證》、《醫療器械注冊登記表》等)的復印件;

(六)申請進口醫療器械廣告批準文號的，應當提供《醫療器械注冊登記表》中列明的代理人或者醫療器械產企業在境內設立的組織機構的主體資格證明文件復印件;

(七)廣告中涉及醫療器械注冊商標、認證等內容的， 應當提交相關有效證明文件的復印件及其他確認廣告內容真實性的證明文件。

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