洗手液EPA認(rèn)證費(fèi)用周期流程介紹！

洗手液EPA認(rèn)證費(fèi)用周期流程介紹！

EPA是誰？特別說明：消毒劑是只含有化學(xué)消毒成分的產(chǎn)品，包括消毒濕巾。用于醫(yī)用或許人體手部消毒的，歸FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，歸EPA管理，特別說明：僅有酒精類洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注冊，其他活性劑的洗手液還在EPA的研究中，暫不需要FDA OTC注冊---消毒濕巾既能擦拭物體表面，也能用于人體表面，只需要EPA管理，EPA將消毒濕巾歸類為消毒劑產(chǎn)品的一種受FIFRA管控，出口到美國的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器設(shè)備在該方案里屬于裝置設(shè)備(Regulated Device)，這些產(chǎn)品的制造商也需要在EPA完成企業(yè)注冊，獲取EPA確立號（Establishment Number），并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告

 電子產(chǎn)品EPA認(rèn)證證書怎么辦理 　　
EPA認(rèn)證檢測范圍 　　
EPA主管：柴油/汽油發(fā)動機(jī)設(shè)備、零售汽車部件、氣體、水處理設(shè)備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗(yàn)和出證。 　　
EPA審核過程 　　
EPA需要30天(短時(shí)間)對提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。
作為審閱過程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,EPA會聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人。則這一過程需要更長時(shí)間。 　　EPA注冊要求 　　殺蟲設(shè)備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意,設(shè)備所需的EPA場所編號與農(nóng)藥產(chǎn)品所需的EPA農(nóng)藥注冊號不同。獲得場所編號是一個(gè)管理過程,應(yīng)向EPA要求完成。獲得EPA農(nóng)藥注冊需要支付產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費(fèi)用,過程較長。 　
EPA認(rèn)證申請資料 ：　　
1、申請認(rèn)證代碼(需要認(rèn)證客戶配合) 　　
2、工廠認(rèn)證聯(lián)絡(luò)人 　　
3、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料、認(rèn)證資料(需認(rèn)證客戶配合) 　　
4、提交申請資料  

洗手液EPA認(rèn)證費(fèi)用周期流程介紹！

EPA注冊流程
1.在線注冊登錄賬戶，填寫公司信息
2.審核通過后填寫代理商信息、上傳申請信
3.審核通過獲得公司號
4.注冊工廠號
5.工廠號注冊成功30天之內(nèi)提交初次報(bào)告