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                潔齒劑美國fda認證機構

                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 直轄市 上海
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-20 00:36
                最后更新: 2023-12-20 00:36
                瀏覽次數: 201
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                潔齒劑美國fda認證機構

                對此,兩大產業組織——美國清潔協會和個人護理產品委員會表示,有數據證明他們的產品是安全和有效的,并對指責他們制造了超級細菌的說法進行了反駁。兩大產業組織還警告說,如果禁止使用肥皂和消毒洗手液,傳統用的抹布和其他清潔工具將對公共衛生構成風險,導致感染和發病率增加。

                科學評估

                洗手液中的化合物 目前看不會威脅健康

                各種各樣的消毒洗手液目前已成為人們抗擊細菌的主要工具,在學校、工作場所和,各種洗手液隨處可見。

                RASOO美國本土實體代理多年從事fda認證服務,

                III類器械申請美國FDA認證費用

                FDA制造商管制費:4624美金。

                PMA\PDP\PMR\BLA審核費310764美金

                代理人咨詢費:30-100萬人民幣不等


                FDA認證的作用
                FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護神”之稱;申報的產品需要經過對使用產品后143個關鍵檢測點位作監測,對2-3萬人持續3-7年的監測,全部都合格通過的產品,才予以核發FDA認證;FDA認證被世界衛生組織認定為比較高食品安全標準,是廠商追求的比較高榮譽和保證。


                1.進入FDA注冊認證頁面以后,左邊是企業名稱和產品名稱等查詢方式,比如:Establishment or Trade Name這一欄,只要輸入企業的英文名稱即可查詢
                潔齒劑美國fda認證機構
                潔齒劑美國fda認證機構

                RASOO專家具有豐富的器械測試經驗,FDA法規知識和經驗,cGMP符合性審核經驗和相關軟件,臨床等法規符合的指導經驗,FDA510(K)審核經驗等,除了了解美國本土的器械法規,我們也對各大洲的器械法規有所關注,這樣更有助于根據客人的實際情況確定便捷的服務方案,以縮短注冊周期和為客人節省寶貴的費用支出
                潔齒劑美國fda認證機構
                潔齒劑美國fda認證機構

                FDA認證資料準備:
                (1)產品的名稱:提供產品的全稱,。
                (2)產品型號:詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等,。
                (3)產品預定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等,。
                (4)零件表:詳列組成產品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請提供原材料名稱。。
                (5)電性能:對于電子電器類產品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表,。
                (6)結構圖:對于大多數產品,需提供產品的結構圖或圖、配料表等,。
                (7)產品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。

                FDA認證流程
                1. 準備階段
                企業法人執照復印件,
                生產(衛生)許可證,合格證復印件,
                企業簡介(成立時間,技術力量,主要產品極其性能,資產狀況)。
                2. 技術初審申報受理
                遞交DMF(主文件)和SOP(標準操作程序)的英譯本文件給代理商,
                根據代理商的意見,對上述文件進行修改。
                3. DMF資料審閱
                FDA認真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實,
                若FDA未發現重大差錯,并認為符合要求,則提出預批準檢查計劃。
                4. FDA檢查
                FDA檢查官對工廠進行檢查,提問,工廠必須一一回答,
                若有疑問,官員會給出“483”表(整改建議書),問題嚴重,則不給“483”表。
                5. FDA簽發“批準信”
                必須認真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,
                檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明
                潔齒劑美國fda認證機構
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                化妝品FDA認證化妝品FDA認證資料:

                1、申請表、產品標簽和說明、安全性檢測與試驗報告,以及有效性(功能性)的試驗報告,

                2、產品配方及設備工藝簡介、毒性皮膚刺激性試驗報告,

                3、提供與申報文件資料相符的適量樣品、產品名稱及期成分表

                  鐳朔FDA認證400熱線:(周一到周日 08:00-18:00)
                  RASOO Technical Services Co., Ltd.
                  Contact(聯系人) :Jacky 蘇經理
                  (Tencent):2330114595
                  Skype():rasoocorp
                  MSN(微軟即時通訊服務):rasoocorp@hotmail.com
                  Mobile(Whatsapp) : +86
                Wechat():rasoogroup
                  E-mail(電子郵件):sdb@rasoogroup.com

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                化妝品FDA注冊
                化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
                1、自愿非強制加入系統
                2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度
                3、僅適用于美國市場銷售的化妝品
                4、不代表FDA對企業或產品的認可
                5、企業不得將其作為促銷的手段。

                潔齒劑美國fda認證機構

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