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                睫毛膏fda認證公司

                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 直轄市 上海
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-20 00:40
                最后更新: 2023-12-20 00:40
                瀏覽次數: 251
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                對此,兩大產業組織——美國清潔協會和個人護理產品委員會表示,有數據證明他們的產品是安全和有效的,并對指責他們制造了超級細菌的說法進行了反駁。兩大產業組織還警告說,如果禁止使用肥皂和消毒洗手液,傳統用的抹布和其他清潔工具將對公共衛生構成風險,導致感染和發病率增加。

                科學評估

                洗手液中的化合物 目前看不會威脅健康

                各種各樣的消毒洗手液目前已成為人們抗擊細菌的主要工具,在學校、工作場所和,各種洗手液隨處可見。

                RASOO美國本土實體代理協助企業申請FDA.FDA注冊申請,


                化妝品FDA認證化妝品FDA認證資料:

                1、申請表、產品標簽和說明、安全性檢測與試驗報告,以及有效性(功能性)的試驗報告,

                2、產品配方及設備工藝簡介、毒性皮膚刺激性試驗報告,

                3、提供與申報文件資料相符的適量樣品、產品名稱及期成分表


                FDA的歷史
                FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監管,藥品通過進行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
                FDA將自己定義為該國古老的消費者保護機構,它的起源可追溯到1848年的美國專利商標局和1862年美國農業部的成立,該部門在農產品化學分析過程中承擔了專利局的職責,FDA的監管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”。

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                2.右邊是利用企業的FDA注冊號來查詢注冊企業信息,比如:Registration or FEINumber這一欄,需要輸入企業的注冊號即可查詢

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                II類器械和不豁免510K認證費用:,申請美國制造商管制費:4624美金,510K報告審核費10566美金,代理人510K7-12萬元人民幣不等(3類的費用不做詳細介紹了一般都是幾十萬上百萬的),FDA認證的收費標準,也就是說做一FDA認證需要多少錢,可以根據上面說的去大致的評估一下,這個是年度的收費標準哦,因為每年的費用都不同

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                FDA認證資料準備:
                (1)產品的名稱:提供產品的全稱,。
                (2)產品型號:詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等,。
                (3)產品預定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等,。
                (4)零件表:詳列組成產品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請提供原材料名稱。。
                (5)電性能:對于電子電器類產品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表,。
                (6)結構圖:對于大多數產品,需提供產品的結構圖或圖、配料表等,。
                (7)產品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。

                FDA認證流程
                1. 準備階段
                企業法人執照復印件,
                生產(衛生)許可證,合格證復印件,
                企業簡介(成立時間,技術力量,主要產品極其性能,資產狀況)。
                2. 技術初審申報受理
                遞交DMF(主文件)和SOP(標準操作程序)的英譯本文件給代理商,
                根據代理商的意見,對上述文件進行修改。
                3. DMF資料審閱
                FDA認真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實,
                若FDA未發現重大差錯,并認為符合要求,則提出預批準檢查計劃。
                4. FDA檢查
                FDA檢查官對工廠進行檢查,提問,工廠必須一一回答,
                若有疑問,官員會給出“483”表(整改建議書),問題嚴重,則不給“483”表。
                5. FDA簽發“批準信”
                必須認真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,
                檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明
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                睫毛膏fda認證公司
                RASOO在美國有實體公司,是真實由美國本土專家組成的FDA器械注冊/認證服務商, FDA注冊/認證美國代理人和FDA 510(K)申請的專業服務商


                  鐳朔FDA認證400熱線:(周一到周日 08:00-18:00)
                  RASOO Technical Services Co., Ltd.
                  Contact(聯系人) :Jacky 蘇經理
                  (Tencent):2330114595
                  Skype():rasoocorp
                  MSN(微軟即時通訊服務):rasoocorp@hotmail.com
                  Mobile(Whatsapp) : +86
                Wechat():rasoogroup
                  E-mail(電子郵件):sdb@rasoogroup.com

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                在2019年4月11日,FDA認證發布了一項終法規,該法規改變了用作洗手液中活xing成分(API)的成分。自2020年4月13日起,此終規則適用于各種消費者防腐產品,包括“摩擦,免洗型產品或手部”消毒殺菌劑,以及消費者消毒濕巾,這些產品旨在無水使用。

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