EN ISO 374-4:2019手套CE認證降解測試標準

什么是EN ISO 374-4標準？

    EN ISO 374-1:2016+A1:2018 中包含了耐化學手套降解測試的強制性要求，為了評估手套材料是否能抵抗化學品的滲透，根據 EN 16523-1:2015+A1:2018 對感興趣的特定挑戰化學品進行測試。達到的性能水平決定了化學防護手套的類型，如手套性能要求標準 EN ISO 374-1:2016+A1:2018 所定義。如果手套材料達到了高性能水平的抗滲透性，它并不一定等同于可以防護化學品的手套，因為還需要考慮化學品引起的降解影響。

什么是降解？

    降解被定義為由于與化學品接觸而導致材料的一種或多種性質的有害變化，示例包括剝落、膨脹、崩解、脆化、變色、外觀變化、硬化或軟化。從理論上講，一種材料可能具有出色的耐化學滲透性，但由于評估滲透的 EN 16523-1 測試方法要求材料在測試過程中保持靜止，如果暴露在“現實生活”情況下，它可能表現不佳化學物質會降解材料。

作為任何滲透測試程序的一部分，不會根據性能要求評估降解，但測試報告中包含測試后對材料外觀的觀察。

    如果手套材料在使用中暴露于化學物質時變硬或變脆，手套的靈巧性就會受到影響，手套為佩戴者提供的保護也會受到影響。出于這個原因，負責制定手套標準的歐洲技術委員會 (CEN TC 162 WG 8) 開發了一種程序，用于量化接觸挑戰化學品后物理特性的變化。2019 年，該程序也被 ISO（****化組織）TC 94 SC 13 采用。降解測試暴露時間不是基于滲透性能水平，而是為所有化學品選擇標準持續時間。暴露于挑戰化學品的時間為 60 分鐘。一些僅達到“2 級”的化學品。

EN ISO 374-4:2019標準檢測原理：

    EN ISO 374-4測試的原理是測量在手套外表面與挑戰化學品持續接觸后刺穿手套材料所需的力是否發生變化。該穿刺測試與 EN 388:2016+A1:2018 中詳述的評估機械風險保護性能標準中詳述的程序非常相似。將標準觸控筆推過手套材料樣本所需的力在暴露于挑戰化學品之前和之后進行了比較。

    EN ISO 374-1 不包含任何性能要求，但對于手套標記中引用的化學品（即圖 1 中的代碼字母 A、J、K、L、N 和 T），EN ISO 374-4 結果必須包含在使*終用戶可以使用此信息的用戶說明。測試結果報告為降解百分比，值可能為正（如果材料在接觸化學品后變弱）或負值（如果材料在接觸化學品后變硬）。EN ISO 374-1 的未來修訂可能會規定性能要求，這可能是接觸化學品后抗穿刺性的*小變化。只有在獲得了關于不同類型的手套如何適應該測試條件的大量數據后，才會考慮這一點。

    EN ISO 374-1 中規定了防護手套的術語和性能要求以防止化學風險。除了 EN ISO 21420:2020 的一般要求外，還有滲透、滲透和降解的要求。有關 EN ISO 374-1 的更多信息，請參閱文章“ EN 16523-1 – 手套的化學滲透測試”' 。“A 型”手套的象形圖示例如圖 1 所示。對于 A 型手套，滲透性能必須至少達到 EN ISO 374-1:2016+A1 中列出的至少六種化學品的二級:2018 表 2。盾牌下方的字母代表至少達到性能等級 2 的挑戰化學品——在此處給出的示例中，這些字母代表甲醇 (A)、正庚烷 (J)、40% 氫氧化鈉 (K) 、96% 的硫酸 (L)、99% 的乙酸 (N) 和 37% 的甲醛 (T)。

商通檢測EN ISO 374測試服務：

   商通檢測根據 EN ISO 374-4 對各種具有挑戰性的化學品進行測試，由于其危險性，這些具有挑戰性的化學品需要在具有局部排氣通風系統的封閉區域內進行處理，以控制分析人員進行測試的風險。在評估降解時，溫度也是一個重要因素，所有測試都需要在 23°C 和 50% 的相對濕度下進行，在該大氣中調節。

個人防護用品CE認證流程：

01、產品分類

確定產品是否屬于 PPE 法規和/或其他 CE 法規的范圍。

02、風險評估

一項分析，以確定 屬于 PPE 法規范圍內的風險和基本健康與安全要求。

03、產品測試

根據協調的歐洲標準評估和安排產品測試。

04、技術資料

技術文件的編譯或驗證。

05、歐盟型式檢驗

向公告機構提交技術文件以獲得歐盟型式檢驗證書。

06、歐盟符合性聲明/CE標志

起草歐盟符合性聲明并提供粘貼 CE 標志的說明。

商通檢測PPE認證服務：

1.實施完整的CE合格評定程序；

2.確定您的 PPE 產品的資格和分類；

3.進行風險分析；

4.根據歐洲（協調）標準執行（或外包）產品測試；

5.指定公告機構并提供有關實施歐盟型式檢驗的咨詢服務；

6.技術文件的編寫和評估；

7.驗證說明手冊、標記和標簽（安全信息）；

8.起草歐盟符合性聲明并提供粘貼 CE 標志的說明。