激光模組FDA注冊需要多久

激光FDA注冊介紹：

1、激光產品用于生活的許多領域，其安全性和保護性也以市場為導向。在中國市場，FDA是一項激光產品測試，但激光產品測試更為嚴格，一般基于美國的。激光產品進入市場需要為以確保產品的安全性，這對產品的出口市場具有一定的優勢。

2、FDA注冊必須向美國出口激光產品。沒有FDA，這意味著未經美國FDA部門批準，您無法通過美國海關，那么您的貨物只能停留在碼頭或返回。激光產品出口美國需要辦理美國激光FDA注冊才可以通過海關，在美國上線銷售！

激光FDA注冊費用多少？

不同的激光產品辦理FDA需要不同的費用，FDA認可激光的四種主要危險類別(I至IV)，包括三個亞類(IIa，IIIa和IIIb)，等級越高，激光越強大，如果使用不當，造成嚴重傷害的可能性就越大，II-IV類標簽必須包括一個警告符號，表明產品的等級和輸出功率,對于在國際電工委員會分類系統下標注的產品，包括大致相當的IEC等級。

激光產品分類：

第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統是互鎖的。

第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，這類激光器不被視為危險的光學設備。

第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。

第IIIb類激光產品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時，這類激光產品能夠燒焦皮膚。這類激光產品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。

第IV類激光產品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。

以上是關于投影燈激光FDA注冊辦理周期，激光產品出口美國需要辦理美國激光FDA注冊才可以通過海關，在美國上線銷售。