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                化妝品fda代理機構

                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 直轄市 上海
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-21 00:36
                最后更新: 2023-12-21 00:36
                瀏覽次數: 240
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                化妝品fda代理機構推薦RASOO美國本土FDA注冊服務公司

                大部分產品FDA注冊其實是免費的,呢因為是老外網站,硬性個條件來了,英語得過關啊,一提到這些檢測認證啥的,很多客戶都頭疼了,更多客戶愿意花錢買省事,這就誕生了很多FDA認證代理機構,RASOO是其中之一,專業辦理各種產品的FDA測試,FDA注冊事宜。

                RASOO能辦理哪些產品的FDA認證呢?

                1、各種食品接觸材料、包裝材料等的FDA測試,

                2、食品FDA工廠注冊,

                3、化妝品FDA工廠注冊或是配方登記,

                4、一類器械產品的FDA注冊,UDI申請,鄧白氏編碼申請等,

                5、激光產品的安全測試以及FDA注冊,

                等。


                FDA的歷史
                FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監管,藥品通過進行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
                FDA將自己定義為該國古老的消費者保護機構,它的起源可追溯到1848年的美國專利商標局和1862年美國農業部的成立,該部門在農產品化學分析過程中承擔了專利局的職責,FDA的監管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”。

                化妝品fda代理機構

                FDA認證目前只支持類認證公開查詢,食品、化妝品、激光輻射類產品的FDA認證之后,只有注冊號,不支持公開查詢,洋驃駒會發放含有注冊號的認證證書,客戶也可登錄FDA官方進行自主查詢注冊信息。

                化妝品fda代理機構
                化妝品fda代理機構

                III類器械申請美國FDA認證費用

                FDA制造商管制費:4624美金。

                PMA\PDP\PMR\BLA審核費310764美金

                代理人咨詢費:30-100萬人民幣不等

                化妝品fda代理機構
                化妝品fda代理機構

                FDA認證資料準備:
                (1)產品的名稱:提供產品的全稱,。
                (2)產品型號:詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等,。
                (3)產品預定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等,。
                (4)零件表:詳列組成產品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請提供原材料名稱。。
                (5)電性能:對于電子電器類產品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表,。
                (6)結構圖:對于大多數產品,需提供產品的結構圖或圖、配料表等,。
                (7)產品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。

                FDA認證流程
                1. 準備階段
                企業法人執照復印件,
                生產(衛生)許可證,合格證復印件,
                企業簡介(成立時間,技術力量,主要產品極其性能,資產狀況)。
                2. 技術初審申報受理
                遞交DMF(主文件)和SOP(標準操作程序)的英譯本文件給代理商,
                根據代理商的意見,對上述文件進行修改。
                3. DMF資料審閱
                FDA認真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實,
                若FDA未發現重大差錯,并認為符合要求,則提出預批準檢查計劃。
                4. FDA檢查
                FDA檢查官對工廠進行檢查,提問,工廠必須一一回答,
                若有疑問,官員會給出“483”表(整改建議書),問題嚴重,則不給“483”表。
                5. FDA簽發“批準信”
                必須認真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,
                檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明
                化妝品fda代理機構
                化妝品fda代理機構

                RASOO專家具有豐富的器械測試經驗,FDA法規知識和經驗,cGMP符合性審核經驗和相關軟件,臨床等法規符合的指導經驗,FDA510(K)審核經驗等,除了了解美國本土的器械法規,我們也對各大洲的器械法規有所關注,這樣更有助于根據客人的實際情況確定便捷的服務方案,以縮短注冊周期和為客人節省寶貴的費用支出
                化妝品fda代理機構

                該裁決遵循FDA對OTC的常規方法,因為他們關注API而不是成品配方。FDA經常發布非藥類別的OTC專論規定,其中可能包括哪些API可用于特定的預期用途。

                化妝品的定義和種類
                化妝品的定義:預定用于揉搓、澆灌、噴灑或灑上、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。
                化妝品種類:皮膚護理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發預處理、洗發燙發或護發品、除臭劑、剔須品、兒童產品。


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