| 單價： | 面議 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 湖南 長沙 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-12-21 08:40 |
| 最后更新： | 2023-12-21 08:40 |
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以下是一般性的醫療器械標識和UDI的常見要求，應該在聯系MDL或參考較新的加拿大醫療器械法規時確認具體的規定：
1. 醫療器械標識：
- 醫療器械標識通常包括產品的名稱、型號、制造商信息等。
- 在產品上附加適當的標識，以在使用和管理中能夠輕松識別和追蹤。
2. 唯一識別碼（UDI）：
- UDI是一種獨特的編碼系統，包括產品標識和批次或序列號等信息。
- UDI的實施旨在提高醫療器械產品的追溯性、溯源性和管理。
3. UDI數據庫：
- 制造商可能需要將產品信息注冊到UDI數據庫中，以供監管和其他相關方查詢和使用。
4. UDI的標簽和標識：
- 醫療器械需要在包裝或產品上附加包含UDI的標簽，產品在供應鏈中可以被準確識別。
5. UDI的實施時間表：
- 監管通常會規定UDI的實施時間表，制造商需要在規定的期限內適應和實施UDI。