達(dá)比加群酯生產(chǎn)廠家 211915-06-9 白色固體 小分子抑制劑 原料

中文名稱達(dá)比加群酯

中文同義詞3-[[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨甲基]]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯;ETEXILATE達(dá)比加群;達(dá)比加群酯自由堿(達(dá)比加群酯);N-[2-[4-[N-(己氧基羰基)氨基]苯氨基甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基羰基]-N-(2-吡啶)-BETA-丙氨酸乙酯;達(dá)比加群酯自由堿;達(dá)比加群酯1G;達(dá)比加群酯;甲磺酸達(dá)比加群-中間體3

英文名稱Dabigatranetexilate

CAS號2

分子式C34H41N7O5

分子量627.73

EINECS號

相關(guān)類別：苯并咪唑;吡啶;達(dá)比加群;達(dá)比加群原料藥;小分子抑制劑;醫(yī)藥類別;原料藥;達(dá)比加群酯;抗凝藥;急性和慢性血栓栓塞性疾病的預(yù)防及治療

化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)128-129°

密度1.24±0.1g/cm3(Predicted)

儲存條件Sealedindry,Storeinfreezer,under-20°C

溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）

酸度系數(shù)(pKa)9.88±0.46(Predicted)

形態(tài)固體

顏色白色至淺黃色

穩(wěn)定性吸濕性

用途：

達(dá)比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑，是dabigatran的前體藥物，屬非肽類的凝血酶抑制劑。口服經(jīng)胃腸吸收后，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn)，阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白，從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的后步驟及血栓形成。dabigatran可以從纖維蛋白一凝血酶結(jié)合體上解離，發(fā)揮可逆的抗凝作用