眼線筆FDA注冊產(chǎn)品列明指南

眼線筆FDA注冊產(chǎn)品列明指南，2023年10月，美國FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽（SPL）實施指南和驗證程序。該實施指南可用于開發(fā)SPL的撰寫工具。將來，一旦FDA開始接受數(shù)據(jù)，用戶可以通過FDA的電子提交門戶（ESG）或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫軟件，以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單。

化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試；微生物檢測；皮膚刺激試驗；2.物理和化學(xué)成分分析；毒理學(xué)評估；3.部件標(biāo)簽的審查；防腐效果試驗；

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報，向檢查員通報違規(guī)趨勢。進(jìn)口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn)，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過程中。

化妝品FDA注冊流程：提供工廠的英文信息（如公司名稱和地址）以及工廠負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式等；化妝品配方；在FDA上提交信息；數(shù)據(jù)審查已成功接受。化妝品FDA注冊周期：2~3周的完整數(shù)據(jù)準(zhǔn)備；

深圳中琪檢驗機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！