香水VCRP注冊什么時候開始，化妝品FDA注冊要求 辦理下列內容：1、化妝品成分及其含量評審；2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審；3、化妝品生產企業注；4、化妝品成分注冊。
化妝品工廠設施強制注冊
目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業，其加工制造設施的所有者/經營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。
現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產的60天內。
器械類FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時繳納年費注冊號也會被取消，此類FDA注冊當年10月前注冊有效期到當年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長期有效需按時更新或繳納年費。
香水VCRP注冊什么時候開始,化妝品FDA注冊流程：1.填寫化妝品企業FDA申請表；2.產品做FDA注冊，提供配方成分表；3.企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4.產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號。
FDA監督和規范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品，業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會，如果FDA證據確鑿，則產品退回業主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費用由原業主負擔。
護發素FDA注冊產品FDA注冊
