FDA監(jiān)督和規(guī)范美國(guó)市場(chǎng)上的化妝品，對(duì)于出口到美國(guó)的化妝品，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。對(duì)于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽證上訴的機(jī)會(huì)，如果FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費(fèi)用由原業(yè)主負(fù)擔(dān)。
化妝品VCRP注冊(cè)改為強(qiáng)制性認(rèn)證嗎，如果您的企業(yè)已經(jīng)通過(guò) VCRP 注冊(cè)，是否需要在新計(jì)劃可用時(shí)重新提交您的注冊(cè)信息？需要重新在新系統(tǒng)注冊(cè)，所有設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單都需要完成，它們之前已輸入 VCRP。FDA 表示，它將向業(yè)界提供有關(guān)新系統(tǒng)何時(shí)上線的更新。機(jī)構(gòu)還推出了一個(gè)專門的 MoCRA網(wǎng)頁(yè)，以分享信息，并幫助該行業(yè)在 FDA 推進(jìn) MoCRA 規(guī)則制定時(shí)保持狀態(tài)。
VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國(guó)市場(chǎng)的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，適用于在美國(guó)銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。
已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國(guó)海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀，聽證會(huì)是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護(hù)或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過(guò)修整后適合于入境的機(jī)會(huì)。
FDA注冊(cè)主要包含前期注冊(cè)和后期抽查兩個(gè)方面，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊(cè)、器械類企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊(cè)、藥品類FDA注冊(cè)、化妝品FDA注冊(cè)、激光類產(chǎn)品FDA注冊(cè)、煙草類FDA注冊(cè)，不同類型的產(chǎn)品注冊(cè)流程不同，相應(yīng)的費(fèi)用和周期也不同，其中要求相對(duì)低得是食品類企業(yè)，相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊(cè)的費(fèi)用，周期也最短。
剃須膏FDA注冊(cè)產(chǎn)品FDA注冊(cè)
