化妝品FDA注冊(cè)改為強(qiáng)制性認(rèn)證嗎，以前的化妝品VCRP注冊(cè)信息會(huì)轉(zhuǎn)移到新程序嗎？ 不會(huì)，來自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會(huì)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數(shù)據(jù)。
FDA注冊(cè)號(hào)如何查詢?所有FDA注冊(cè)號(hào)均可在美國(guó)FDA官網(wǎng)查詢，不同類型的FDA注冊(cè)號(hào)有不同查詢流程和窗口，通過我司完成的FDA注冊(cè)可獲得詳細(xì)FDA注冊(cè)號(hào)查詢流程介紹，按步驟操作即可查詢到相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)。
現(xiàn)行的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等，并且每年更新一次。現(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊(cè)期限為上市后的120天內(nèi)。
如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一代表答復(fù)了"扣押和聽證通知書"，當(dāng)進(jìn)口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請(qǐng)書時(shí)，F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會(huì)。
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