| 單價(jià)： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-11-24 12:51 |
| 最后更新： | 2023-11-24 12:51 |
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對于I類設(shè)備：
截至2022年7月31日
對于系統(tǒng)和程序包必須在2022年7月31日前指定一名符合第51條第5款的授權(quán)代表。
2.2 如果制造商不在歐盟或歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)，又沒有在2021年5月26日之前指定歐盟授權(quán)代表的制造商，應(yīng)在2021年5月26日或者首·次進(jìn)行瑞士醫(yī)療器械貿(mào)易時(shí)指定瑞士代表。
PART3瑞士代表的職責(zé)有哪些？
瑞士代表的職責(zé)包括如下內(nèi)容：
1） 在瑞士境內(nèi)注冊的機(jī)構(gòu)，配備合規(guī)負(fù)責(zé)人PRRC，并完成了CHRN代碼的注冊；
2） 瑞士代表應(yīng)和制造商簽定書面的瑞士代表協(xié)議以約定雙方的職責(zé)權(quán)限；
3） 對投放市場的產(chǎn)品程序和安全性上合規(guī)進(jìn)行必要的確認(rèn)，包括檢查技術(shù)文件、DoC、公告機(jī)構(gòu)證書以及注冊義務(wù)等；
4） 應(yīng)負(fù)責(zé)保留制造商的技術(shù)文件，當(dāng)主管當(dāng)局需要時(shí)應(yīng)在7天內(nèi)提供；技術(shù)文件保留10年，植入性器械保留15年。
5） 及時(shí)將投訴和事故信息傳遞給制造商；確認(rèn)FSCA以及FSN及時(shí)提交給當(dāng)局；配合當(dāng)局實(shí)施預(yù)防措施和糾正措施。
出口瑞士的醫(yī)療期器械廠家，為了避免清關(guān)出現(xiàn)問題，請及時(shí)辦理瑞士代表瑞士注冊。
