在2023 年 3 月 27 日發布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監管現代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時，以前做了化妝品FDA注冊的企業將需要重新提交其信息。 環測威檢測提供產品FDA注冊登記服務！
睫毛膏VCRP注冊什么時候開始，FDA注冊號如何查詢?所有FDA注冊號均可在美國FDA官網查詢，不同類型的FDA注冊號有不同查詢流程和窗口，通過我司完成的FDA注冊可獲得詳細FDA注冊號查詢流程介紹，按步驟操作即可查詢到相關FDA注冊號。
VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳。
為什么化妝品FDA-VCRP注冊停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以從化妝品設施收集有關他們在美國分銷的化妝品的信息 ，該計劃是自愿的，但仍然是 FDA 評估有關化妝品企業、產品成分和消費者使用信息的方式。
化妝品FDA注冊流程：1.填寫化妝品企業FDA申請表；2.產品做FDA注冊，提供配方成分表；3.企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4.產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號。
VCRP注冊|VCRP注冊計劃
