醫用電動護理床辦理巴西ANVISA注冊流程介紹

巴西醫療器械認證分類

ANVISA將醫療設備(medical e)，用于健康的材料(materials for health use)，骨科植入物(orthopedic implants)和體外診斷(in vitro diagnostics)統稱為醫療器械。

巴西的醫療器械根據其對消費者、患者、經營者或相關第三方構成的風險程度，將其劃分為第I、II、III或IV類。

1. I類醫療器械：適用于低風險的醫療設備，如手術手套、口罩等。

2. II類醫療器械：適用于一定風險的醫療設備，如醫用紗布、注射器等。

3. III類醫療器械：適用于高風險的醫療設備，如人工心臟瓣膜、牙科設備等。

4. IV類醫療器械：包括假肢、人工關節、聽力助聽器等高風險醫療設備。

相關醫療器械的詳細分類標準是RDC185/2001的附錄-技術法規。技術法規的Annex II中展現了我們非常熟悉的18個分類原則，分別也包含了非侵入式器械（Regra 1 - Regra 4），侵入式器械（ Regra 5 – Regra 8），有源器械（Regra 9 – Regra 12），以及特殊器械（Regra 13 – Regra 18）。可以基本參考歐盟醫療器械的分類；詳細分類規則可參照（-mwcxg）

I類和II類對人體風險不大，可以建議注冊，據統計，大約有2/3的醫療器械歸為I類和II類。如用于診斷的心電儀、超聲儀，肌肉電刺激，胃鏡、核磁共振、助聽器等等。巴西ANVISA規定，I類和II類醫療器械的可以實施簡易注冊，但其實不是很簡易。得通過INMETRO注冊，而INMETRO注冊，對于任何電子產品來說都不簡易，對于醫療器械來說，廠家還必須通過巴西GMP（巴西BPF）認證。

巴西還根據產品的用途將醫療器械分為7個不同的類別：

1.診斷類

2.治療和手術類

3.植入和介入類

4.體外診斷類

5.Life support類

6.康復類

7.輔助類