滴管FDA注冊|豁免申請條件，FDA驗廠針對部分被抽查到的企業，一般產品風險越高，被抽到驗廠的概率越大。器械FDA驗廠來說，器械FDA驗廠是按照QSR820體系，QSR820是法規，不是認證，廠家拒絕檢查視為違法。拒絕后最直接的后果就是會收到FDA的警告信，最嚴重的后果就是會被拉到黑名單，并被FDA網站出具進口禁令，從此無緣美國市場。
哪些器械可以獲得豁免?早期設備：早期設備是指那些尚處于實驗階段的器械，需要進行測試和評估，可以獲得FDA510k豁免。這些器械通常可以在提供ICD號碼的情況下獲得豁免，使其能夠在有限的一段時間內投入市場。
電子體溫計廣泛應用于臨床環境和家用環境中，測量的體溫以維護人們的健康和及時幫助醫生診斷。而想在美國市場銷售的電子體溫計，必須向FDA提交上市前通知（510k）。
對于I類豁免510K的器械，做FDA注冊相對比較簡單，只要提供申請人信息（包括公司名稱、地址、、聯系人、郵箱、網站等）和產品英文名稱即可，要是能多提供一些產品信息自然更好。
申請，或通過郵寄方式寄送申請材料。跟蹤申請進程:一旦提交申請，您可以跟蹤申請的進程。FDA會進行審核和評估，可能會與您溝通或要求補充信息。您需要及時回應并配合FDA的要求。
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手抬擔架510K豁免哪里可以辦理
