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                北京懷柔區(qū)辦公室面積需要多大醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案專業(yè)辦理提供庫房優(yōu)質(zhì)服務(wù)

                輻射資質(zhì): 輻射安全許可證
                輻射安全許可證二類: 輻射安全許可證三類
                輻射安全員: 輻射安全許可證二三類
                單價: 2500.00元/件
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 直轄市 北京 北京昌平
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時間: 2023-11-25 02:26
                最后更新: 2023-11-25 02:26
                瀏覽次數(shù): 106
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                發(fā)布企業(yè)資料
                詳細(xì)說明

                一、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

                醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

                 

                二、醫(yī)療器械分幾類?

                一共三類:

                經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

                經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;

                經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證。

                 

                三、辦公室和庫房需要多大面積?

                根據(jù)最新法規(guī)要求:

                6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
                剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫房40平

                 

                四、辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?

                1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

                2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱證明

                3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;

                4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件;)

                 

                五、驗收之前需要注意的事項:

                房子:

                1.面積達(dá)到要求。

                2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機(jī)、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)

                3.門牌號、門牌logo

                4.現(xiàn)場與平面圖一致;

                5.不能有家居用品;

                6.庫房要是空置狀態(tài)

                7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調(diào)等

                 

                北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的,可以隨時聯(lián)系我,十余年經(jīng)營專注于辦理醫(yī)療器械,北京各區(qū)政策十分了解,經(jīng)驗十足,為您解決各種疑難問題!!!

                 

                 

                8.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄;

                9.質(zhì)量手冊和程序文件目錄;

                10.工藝流程圖;

                (二)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)變更備案

                1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表》;

                2 原《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》原件;

                3.變更情況說明;

                4.變更企業(yè)名稱或住所的,應(yīng)提交工商行政管理部門出具的已變更的《營業(yè)執(zhí) 照》副本復(fù)印件;

                5.變更法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的,應(yīng)提交

                (1)變更后法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;

                (2)變更法定代表人的需提交已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件;

                6.生產(chǎn)地址的非文字性變更,應(yīng)提交

                變更后生產(chǎn)場地的證明文件,包括租賃協(xié)議、房產(chǎn)證明(或使用權(quán)證明)的復(fù)印件(生產(chǎn)場地證明文件的規(guī)劃用途或設(shè)計用途不應(yīng)該為“住宅”);

                7.生產(chǎn)地址的文字性變更,應(yīng)提交

                生產(chǎn)地址文字性變更的相關(guān)證明文件;

                8.變更生產(chǎn)范圍或生產(chǎn)產(chǎn)品的,應(yīng)提交

                ( 1)所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件;

                ( 2)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄;

                ( 3)工藝流程圖;

                如增加產(chǎn)品為受托生產(chǎn),還需提交

                ( 1)委托方和受托方營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

                ( 2)受托方《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;

                ( 3)委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件;



                相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
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