| 單價： | 面議 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 貴州 貴陽 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-11-26 02:39 |
| 最后更新： | 2025-03-12 08:50 |
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第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營企業許可證》。不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械產品名錄由國家食品藥品監督管理局制定。經營醫療器械產品的企業需要向本地食品藥品監督管理局申請《醫療器械經營企業許可證》。一、醫療器械公司注冊所需材料：1、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明;2、醫療器械產品注冊證書、生產企業許可證、營業執照及授權書;3、質量管理文件等;4、3個以上醫學或相關人員證書、身份證明與簡歷。未申請《醫療器械經營企業許可證》的，將由國家食品藥品監督管理局給與相應處罰。
