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                睫毛膏FDA注冊|化妝品FDA備案

                檢測機構: 中琪檢驗機構
                檢測服務: FDA注冊
                檢測產品: 化妝品
                單價: 1200.00元/份
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 廣東 深圳
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-11-26 05:24
                最后更新: 2023-11-26 05:24
                瀏覽次數: 211
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                詳細說明
                睫毛膏FDA注冊|化妝品FDA備案,為了適應這一法規變化,FDA將啟用一個全新的系統,用于進行化妝品企業的注冊和產品列名。這意味著以前的注冊系統(VCRP)將不再可用,無論之前是否已在VCRP中注冊,所有企業都必須在新系統中重新進行注冊。

                化妝品FDA檢測項目:1.重金屬測試;微生物檢測;皮膚刺激試驗;2.物理和化學成分分析;毒理學評估;3.部件標簽的審查;防腐效果試驗;

                睫毛膏FDA注冊|化妝品FDA備案

                 

                對化妝品和藥品的定義有何差異?

                許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如,在一些國家,防曬霜被作為化妝品進行監管。在美國,它們被作為藥品進行監管。頭發修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用,以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監管的其他聲明示例。或者在某些情況下,在美國包括化妝品和藥品)。

                化妝品辦理美國FDA認證的條件包括產品安全、合規以及質量可控。具體來說,化妝品辦理美國FDA認證需要滿足以下條件:1. 安全性:化妝品必須安全可靠,不含有有害的化學成分和雜質,不引起過敏、刺激等不良反應。2. 質量可控:化妝品必須符合相應的質量標準,如微生物指標、成分分析等。3. 符合相關法規:化妝品必須符合美國FDA的相關法規和標準,如《聯邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質量控制體系:化妝品企業必須建立完善的質量控制體系,包括生產流程、質量標準、檢驗檢測等。

                FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥,涉及到一些法規問題的分析,并且需要企業先在美國網站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統進行更新注冊和列名時遇到了問題,或者您不確定FDA要求提交哪些信息,我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠注冊和列名、美國代理人(U.S. Agent)服務或其他FDA法規方面的服務,歡迎聯系深圳中琪檢驗機構。

                深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業,主要的服務范圍有:MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求,可以聯系我們!

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