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                北京懷柔區(qū)時(shí)間醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案專(zhuān)業(yè)辦理提供庫(kù)房辦理短高效快捷

                三類(lèi)醫(yī)療: 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案
                二類(lèi)醫(yī)療器械: 二類(lèi)備案
                二類(lèi)三類(lèi)許可證: 注冊(cè)+轉(zhuǎn)讓
                單價(jià): 2500.00元/件
                發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 直轄市 北京 北京昌平
                有效期至: 長(zhǎng)期有效
                發(fā)布時(shí)間: 2023-12-08 02:05
                最后更新: 2023-12-08 02:05
                瀏覽次數(shù): 95
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                發(fā)布企業(yè)資料
                詳細(xì)說(shuō)明

                北京辦理醫(yī)療器械二類(lèi)備案,三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證,沒(méi)有辦公室怎么辦?沒(méi)有庫(kù)房怎么辦?沒(méi)有人員怎么辦?沒(méi)有轉(zhuǎn)件怎么辦?通通不用著急,找我?guī)湍鉀Q各種疑難問(wèn)題!!!專(zhuān)注于醫(yī)療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗(yàn),專(zhuān)業(yè)高效靠譜!!!

                 

                一、辦理醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些材料?

                1.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、售后服務(wù)人員等人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明原件照片或復(fù)印件

                2.組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明

                3.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明

                4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件

                5.經(jīng)營(yíng)設(shè)備、設(shè)備目錄

                6.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

                7.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明

                8.經(jīng)辦人授權(quán)證明

                9.材料真實(shí)性聲明

                 

                二、辦理醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證的流程是什么?

                1. 提交申請(qǐng)

                2. 窗口受理

                3. 審核材料

                4. 老師下戶(hù)現(xiàn)場(chǎng)檢查

                5. 審批通過(guò)

                6. 領(lǐng)取醫(yī)療器械三許可證

                 

                三、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

                醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

                 

                四、醫(yī)療器械分幾類(lèi)?

                一共三類(lèi):

                經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷(xiāo)售醫(yī)療器械一類(lèi)就可以正常銷(xiāo)售;

                經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理備案;

                經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證。

                 

                五 辦公室和庫(kù)房需要多大面積?

                根據(jù)最新法規(guī)要求:

                6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫(kù)房40平,冷鏈20立方米
                剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫(kù)房40平

                 

                六 辦理醫(yī)療器械三類(lèi),交件需要哪些材料?

                1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

                2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱(chēng)證明

                3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;

                4. 庫(kù)房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲(chǔ)存的,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件;)

                 

                七、驗(yàn)收之前需要注意的事項(xiàng):

                房子:

                1.面積達(dá)到要求。

                2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機(jī)、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)

                3.門(mén)牌號(hào)、門(mén)牌logo

                4.現(xiàn)場(chǎng)與平面圖一致;

                5.不能有家居用品;

                6.庫(kù)房要是空置狀態(tài)

                7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計(jì),粘鼠板,滅火器,空調(diào)等

                 

                第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積和常溫庫(kù)房及冷庫(kù)面積分別是多少?

                23年3月1日后新規(guī):從事第二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第九條規(guī)定的條件,經(jīng)營(yíng)冷鏈管理醫(yī)療器械的,應(yīng)配備冷庫(kù),冷庫(kù)容積不得少于20立方米,經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積不得少于30平方米,庫(kù)房使用面積得少于40平方米。

                第三類(lèi)醫(yī)療器械許可證辦理流程是什么?

                1、提交申請(qǐng)材料(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證相關(guān)申請(qǐng)材料準(zhǔn)備齊全遞交到企業(yè)經(jīng)營(yíng)地區(qū)藥監(jiān)局);

                2、審查受理材料(藥監(jiān)局對(duì)企業(yè)所提交相關(guān)材料進(jìn)行審查,材料合格方可受理三類(lèi)許可辦證業(yè)務(wù));

                3、下戶(hù)核驗(yàn)考核(藥監(jiān)局工作人員到申請(qǐng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及庫(kù)房核驗(yàn)企業(yè)實(shí)際情況是否合規(guī),并對(duì)企業(yè)法人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及相關(guān)售后、庫(kù)管人員進(jìn)行器械知識(shí)現(xiàn)場(chǎng)考核);

                4、頒發(fā)許可證書(shū)(藥監(jiān)局工作人員對(duì)企業(yè)器械管理人員考核過(guò)關(guān)受理批證,如考核關(guān),企業(yè)進(jìn)行整改及學(xué)習(xí));


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